diphenylmethyl 2-(3-oxo-2-isoxazolidinyl)--oxo-2-tetrahydrofuran carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 2-(3-oxo-2-isoxazolidinyl)--oxo-2-tetrahydrofuran carboxylate
• 英文别名: (3-Oxo-1,2-oxazolidin-2-yl) 2-benzhydryl-3-oxooxolane-2-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆
• 分子量: 381.385
• InChiKey: QSEWJYBAVAEYPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 2-[(4S)-4-isocyano-3-oxo-2-isoxazolidinyl]-5-oxo-2-tetrahydrofuran carboxylate 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 氩 、 苯 为溶剂， 生成 diphenylmethyl 2-(3-oxo-2-isoxazolidinyl)--oxo-2-tetrahydrofuran carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic derivatives, their production and use

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、氨基、异腈基或通过氮原子连接的有机残基；R.sup.2为羧基或可由其衍生的基团；X为氢、甲氧基、甲酰氨基、可能被取代的烷基、硫代烷基（其中硫原子可能被氧化）或叠氮基，或与相邻碳原子形成双键；但当R.sup.1为乙酰氨基基或氨基且X为氢时，R.sup.2不是对硝基苄氧羰基或苄基羟羰基，或其药用盐，表现出优异的抗微生物活性，并被用作抗微生物剂。

  公开号：

  US04897489A1

文献信息

• Antibiotic derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04897489A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  The compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, amino, isonitrile or an organic residue bonded through nitrogen; R.sup.2 is carboxy or a group derivable therefrom; X is hydrogen, methoxy, formylamino, alkyl which may be substituted, alkylthio in which the sulfur atom may be oxidized or azido, or forms a double bond together with the adjacent carbon atom; provided that when R.sup.1 is acetylamino or amino and X is hydrogen, R.sup.2 is not para-nitrobenzyloxycarbonyl or benzhydryloxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, exhibit excellent antimicrobial activity, and are utilized as antimicrobial agents.

  该公式化合物为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、氨基、异腈基或通过氮原子连接的有机残基；R.sup.2为羧基或可由其衍生的基团；X为氢、甲氧基、甲酰氨基、可能被取代的烷基、硫代烷基（其中硫原子可能被氧化）或叠氮基，或与相邻碳原子形成双键；但当R.sup.1为乙酰氨基基或氨基且X为氢时，R.sup.2不是对硝基苄氧羰基或苄基羟羰基，或其药用盐，表现出优异的抗微生物活性，并被用作抗微生物剂。