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4-[(3-{[(3R)-piperidin-3-yl]amino}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy]-N-(pyridin-2-yl)benzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(3-{[(3R)-piperidin-3-yl]amino}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy]-N-(pyridin-2-yl)benzamide
英文别名
(R)-4-(3-(piperidin-3-ylamino)-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-N-(pyridin-2-yl)benzamide;4-[[3-[[(3R)-piperidin-3-yl]amino]-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]oxy]-N-pyridin-2-ylbenzamide
4-[(3-{[(3R)-piperidin-3-yl]amino}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy]-N-(pyridin-2-yl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C23H23N7O2
mdl
——
分子量
429.481
InChiKey
SIHFGCWSZXURDP-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(3-{[(3R)-piperidin-3-yl]amino}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)oxy]-N-(pyridin-2-yl)benzamide二甲氨基甲酰氯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到(3R)-N,N-dimethyl-3-[(4-{4-[(pyridin-2-yl)carbamoyl]phenoxy}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amino]piperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    [FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    摘要:
    本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外,还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法,单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症(包括淋巴瘤)和炎症性疾病或症状。
    公开号:
    WO2016004272A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
    申请人:CHEN Wei
    公开号:US20160002225A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
    本文披露了能够抑制布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)的化合物。同时还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外,还描述了可逆的Btk抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。本文还披露了使用Btk抑制剂的方法,单独或与其他治疗药物联合使用,用于治疗自身免疫性疾病或情况,异体免疫性疾病或情况,癌症,包括淋巴瘤,以及炎症性疾病或情况。
  • US9580416B2
    申请人:——
    公开号:US9580416B2
    公开(公告)日:2017-02-28
  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
    申请人:PHARMACYCLICS LLC
    公开号:WO2016004272A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    Disclosed herein are compounds that inhibit Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. In addition, reversible inhibitors of Btk are also described. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.
    本文披露了抑制布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。此外,还描述了Btk的可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法,单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症(包括淋巴瘤)和炎症性疾病或症状。
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