6-methoxy-4-methyl-2-(thiophen-2-yl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-methyl-2-(thiophen-2-yl)quinoline
• 英文别名: 6-Methoxy-4-methyl-2-thiophen-2-ylquinoline
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: ULBCESGHVOYRQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium fluoride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到6-methoxy-4-methyl-2-(thiophen-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-4-甲基喹啉化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑芳基‑4‑甲基喹啉化合物的制备方法，包括如下步骤：将氟化物和炔基亚胺化合物加入到有机溶剂中，加热至反应完全；所述炔基亚胺化合物的结构式为：所述2‑芳基‑4‑甲基喹啉化合物的结构式为：其中，所述R1为氢、卤素、甲基、甲氧基、噻吩或氰基；R2为氢、甲基或甲氧基。与现有技术相比，本发明仅由炔基亚胺化合物一种有机物在氟化物作用下仅需一步反应即可制备得到。本发明制备方法易于操作，后处理简便，底物可设计性强。

  公开号：

  CN105820117B

文献信息

• Facile synthesis of substituted quinolines by iron(<scp>iii</scp>)-catalyzed cascade reaction between anilines, aldehydes and nitroalkanes
  作者：Sachinta Mahato、Anindita Mukherjee、Sougata Santra、Grigory V. Zyryanov、Adinath Majee

  DOI：10.1039/c9ob01294j

  日期：——

  A library of substituted quinolines has been synthesized by the reaction of aldehydes, anilines and nitroalkanes using a catalytic amount of Fe(iii) chloride. The reaction is a simple, efficient, one-pot, three-component domino strategy in ambient air which afforded the products in high yields. A probable pathway of the reaction is a sequential aza-Henry reaction/cyclization/denitration. The use of

  通过醛，苯胺和硝基烷烃的催化反应，使用催化量的三价氯化铁（Fe（iii））合成了取代的喹啉文库。该反应是在环境空气中的一种简单，有效，一锅，三组分的多米诺骨牌策略，从而以高收率提供了产物。反应的可能途径是顺序的氮杂-亨利反应/环化/脱硝。使用可商购的化学品作为起始原料，廉价的金属催化剂，好氧反应条件，宽泛的官能团耐受性和操作简便性是本方案的显着优点。