2-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(3-(4-Nitrophenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-1,4,5-triphenyl-1h-imidazole；2-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-1,4,5-triphenylimidazole
• 化学式: C₃₆H₂₅N₅O₂
• 分子量: 559.627
• InChiKey: COMAQANUZPEHOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 、 苯胺 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.2h， 以84%的产率得到2-(3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,4,5-triphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体：微波辐射下通过多组分策略合成新型四取代咪唑衍生物的绿色方案

  摘要：

  摘要 我们提出了一种在1-的存在下通过苄基，伯芳族胺，取代的1,3-二苯基-1 H- 吡唑-4-甲醛和乙酸铵的多组分缩合反应合成各种取代的咪唑衍生物的简便，环保的方法 在常规回流以及微波辐射条件下，将三氟丁基-3-甲基-1-咪唑鎓四氟硼酸酯[BMIM] [BF 4 ]用作催化剂。一锅法合成，简便的无溶剂条件和良好的分离收率证明了这种绿色方法的实用性。结构特征是使用包括傅立叶变换红外（FTIR），液相色谱-质谱（LCMS）以及1 H和13的分析工具得出的C核磁共振（NMR）光谱。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2684-7