1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 2,6-dichlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 2,6-dichlorobenzoate
• 英文别名: (1-Oxo-1-phenylpropan-2-yl) 2,6-dichlorobenzoate
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 323.175
• InChiKey: LMHOVQHLCNDACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dichlorophenyl)-2-oxoacetic acid 、 苯丙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-oxo-1-phenylpropan-2-yl 2,6-dichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过α-氧代羧酸与羰基化合物的氧化脱羧偶联反应一锅合成α-酰氧羰基化合物

  摘要：

  以碘化四丁基铵（TBAI）为催化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，已开发出一种简单的无金属方案，用于通过脱羧偶联从羰基化合物和α-氧代羧酸合成α-酰氧羰基化合物反应。可以以中等至高收率获得目标产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.09.031

文献信息

• One-pot synthesis of α-acyloxycarbonyl compounds via oxidative decarboxylation coupling reaction of α-oxo carboxylic acids with carbonyl compounds
  作者：Li-Ming Chang、Gao-Qing Yuan

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.031

  日期：2016.11

  With tetrabutylammonium iodide (TBAI) as the catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant, a simple metal-free protocol has been developed for the synthesis of α-acyloxycarbonyl compounds from carbonyl compounds and α-oxo carboxylic acids via decarboxylative coupling reaction. The target products could be obtained in moderate to high yields.

  以碘化四丁基铵（TBAI）为催化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂，已开发出一种简单的无金属方案，用于通过脱羧偶联从羰基化合物和α-氧代羧酸合成α-酰氧羰基化合物反应。可以以中等至高收率获得目标产物。