3-aminopropyl(-2-hydroxybutyl)phosphinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-aminopropyl(-2-hydroxybutyl)phosphinic acid
• 英文别名: 3-aminopropyl(2-hydroxybutyl)phosphinic acid
• 化学式: C₇H₁₈NO₃P
• 分子量: 195.199
• InChiKey: RUWMTCHCYQHVCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 (3-aminopropyl)phosphonous acid 在 碘化锌 六甲基二硅氮烷 、 水 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 六甲基二硅氮烷 、 盐酸 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 31.0h， 以to give 3-aminopropyl(-2-hydroxybutyl)phosphinic acid, m.p. 184°-185°的产率得到3-aminopropyl(-2-hydroxybutyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted propane-phosphinic acid compounds

  摘要：

  式I的化合物 ##STR1## 其中R代表具有2个或更多碳原子的脂肪族，环脂族，环脂族-脂肪族或芳基脂肪族基团，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的一个表示氢或脂肪族，环脂族，芳基脂肪族或芳香族基团，另一个R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢或，在R.sup.1和R.sup.2的情况下，是羟基，而R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3中剩余的一个是氢，或其中R代表甲基，R.sub.1代表氢或羟基，R.sub.2代表芳香族基团，而R.sub.3代表氢，它们的盐具有GABA.sub.B-拮抗作用，可以用作GABA.sub.B-拮抗剂。当在式II的化合物中获得它们时，其中R，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有其先前的意义，Z表示--NH.sub.2，而R.sup.4表示羟基保护基R.sup.5或，在R.sup.1和R.sup.3表示氢，而R.sup.2表示氢或烷基的情况下，表示碱金属或铵离子R.sup.6，或Z表示受保护或潜在的氨基基团Z.sup.0，而R.sup.4表示氢或羟基保护基R.sup.5，任何基团R.sup.5或R.sup.6被氢取代，和/或任何基团Z.sup.0转化为--NH.sub.2。

  公开号：

  US05064819A1

文献信息

• Methods for restoring cognitive function following systemic stress
  申请人：——

  公开号：US20020187977A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The invention provides methods for treating cognitive decline that is associated with systemic stress.

  该发明提供了一种治疗与全身压力相关的认知衰退的方法。
• Novel substituted propane phosphinic acid compounds
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0319482A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Compounds of the formula I wherein R denotes an aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic or araliphatic radical having 2 or more carbon atoms, and wherein one of the groups R¹, R² and R³ represents hydrogen or an aliphatic, cyclo­aliphatic, araliphatic or aromatic radical, another one of R¹, R² and R³ is hydrogen or, in the case of R¹ and R², is hydroxy, and the remaining one of R¹, R² and R³ is hydrogen, and their salts have GABAB-anta­gonistic properties and can be used as GABAB-antagonists. They are obtained when in a compound of formula II in which R, R¹, R² and R³ have their previous significances, Z represents -NH₂ and R⁴ denotes a hydroxy-protective group R⁵ or, when R¹ and R³ denote hydrogen and R² denotes hydrogen or alkyl, denotes an alkali metal or ammonium ion R⁶, or Z represents a protected or latent amino group Zo and R⁴ denotes hydrogen or a hydroxy-protective group R⁵, any group R⁵ or R⁶ is replaced by hydrogen, and/or any group Zo is converted into -NH₂.

  式 I 的化合物 其中 R 表示具有 2 个或 2 个以上碳原子的脂肪族、环脂族、环脂族-脂肪族或芳香族基团，其中基团 R¹、R² 和 R³ 中的一个代表氢或脂肪族、环脂族、芳香族或芳香族基团、R¹、R² 和 R³ 中的另一个为氢，或在 R¹ 和 R² 的情况下为羟基，R¹、R² 和 R³ 中的其余一个为氢，它们的盐具有 GABAB 拮抗特性，可用作 GABAB 拮抗剂。当式 II 的化合物中 其中 R、R¹、R² 和 R³ 具有其先前的意义，Z 表示-NH₂，R⁴ 表示羟基保护基团 R⁵，或当 R¹ 和 R³ 表示氢，R² 表示氢或烷基时，表示碱金属或铵离子 R⁶、或 Z 代表受保护或潜在的氨基 Zo，R⁴ 表示氢或羟基保护基团 R⁵，任何基团 R⁵ 或 R⁶ 被氢取代，和/或任何基团 Zo 转化为-NH₂。
• METHODS FOR RESTORING COGNITIVE FUNCTION FOLLOWING SYSTEMIC STRESS
  申请人：Saegis Pharmaceuticals

  公开号：EP1372620A2

  公开（公告）日：2004-01-02
• US5013863A
  申请人：——

  公开号：US5013863A

  公开（公告）日：1991-05-07
• US5051524A
  申请人：——

  公开号：US5051524A

  公开（公告）日：1991-09-24