1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2-Chlorophenyl)-3-phenylpyrazole
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂
• 分子量: 254.719
• InChiKey: QDHSAYCKVJRNJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 2-氯苯肼盐酸盐 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜促进的苯丙酮和芳基肼偶联用于合成 1,3-二芳基吡唑

  摘要：

  从商业底物和/或简单转化合成 1,3-二芳基吡唑仍然被低估。在本报告中，我们开发了一种铜促进苯丙酮和芳基肼偶联的方法。在 TEMPO 氧化剂、乙酸添加剂和 DMF 溶剂存在下，反应得到取代的吡唑。许多官能团与反应条件兼容，包括卤素、甲氧基、三氟甲基和硝基。如果使用贫电子苯丙酮，可以获得吲唑。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690835

文献信息

• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。
• Hydrazide Compound and Pesticidal Use of the Same
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20090181956A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由式（1）表示的腙酰肼类化合物具有出色的杀虫活性。
• US7867949B2
  申请人：——

  公开号：US7867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• US7968573B2
  申请人：——

  公开号：US7968573B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• Copper-Promoted Coupling of Propiophenones and Arylhydrazines for the Synthesis of 1,3-Diarylpyrazoles
  作者：Ha V. Le、Tung T. Nguyen、Thuyet L. D. Pham、Tien M. Nguyen、Khuong A. Tran、Ha V. Dang、Nam T. S. Phan

  DOI：10.1055/s-0039-1690835

  日期：2020.5

  copper-promoted coupling of propiophenones and arylhydrazines. The reactions afforded substituted pyrazoles in the presence of TEMPO oxidant, acetic acid additive, and DMF solvent. A number of functionalities were compatible with reaction conditions, including halogens, methoxy, trifluoromethyl, and nitro groups. An indazole could be obtained if an electron-poor propiophenone was used.

  从商业底物和/或简单转化合成 1,3-二芳基吡唑仍然被低估。在本报告中，我们开发了一种铜促进苯丙酮和芳基肼偶联的方法。在 TEMPO 氧化剂、乙酸添加剂和 DMF 溶剂存在下，反应得到取代的吡唑。许多官能团与反应条件兼容，包括卤素、甲氧基、三氟甲基和硝基。如果使用贫电子苯丙酮，可以获得吲唑。