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1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
英文别名
1-(2-Chlorophenyl)-3-phenylpyrazole
1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C15H11ClN2
mdl
——
分子量
254.719
InChiKey
QDHSAYCKVJRNJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯丙酮2-氯苯肼盐酸盐2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以47%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    铜促进的苯丙酮和芳基肼偶联用于合成 1,3-二芳基吡唑
    摘要:
    从商业底物和/或简单转化合成 1,3-二芳基吡唑仍然被低估。在本报告中,我们开发了一种铜促进苯丙酮和芳基肼偶联的方法。在 TEMPO 氧化剂、乙酸添加剂和 DMF 溶剂存在下,反应得到取代的吡唑。许多官能团与反应条件兼容,包括卤素、甲氧基、三氟甲基和硝基。如果使用贫电子苯丙酮,可以获得吲唑。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690835
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文献信息

  • HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
    申请人:Ikegami Hiroshi
    公开号:US20110071291A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.
    一个由公式(1)表示的腙酰化合物:(其中R1,R2,R3,R4,A1,A2,J,Q和n在说明书中定义)具有优异的杀虫活性。
  • Hydrazide Compound and Pesticidal Use of the Same
    申请人:Ikegami Hiroshi
    公开号:US20090181956A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.
    一种由式(1)表示的腙酰类化合物具有出色的杀虫活性。
  • US7867949B2
    申请人:——
    公开号:US7867949B2
    公开(公告)日:2011-01-11
  • US7968573B2
    申请人:——
    公开号:US7968573B2
    公开(公告)日:2011-06-28
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