ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: ethyl-dimethyl-dioxolane；4-Ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: LMERDWJSLPPMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79 %的产率得到1,2-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  An Eco‐Friendly and Switchable Carbon‐Based Catalyst for Protection‐Deprotection of Vicinal Diols

  摘要：

  摘要尽管无保护方案代表了绿色化学的一个关键原则，但保护和脱保护路线都是合成过程中不可或缺的策略，特别是在高官能度药物和农用化学品的合成过程中，这些药物和农用化学品通常由杂乱的 OH 或 NH 基团等装饰。本文报告了一种可持续的碳基催化剂，它能在异构条件下有效促进 1,2-二元醇作为异亚丙基酮的保护，并以高转化率和高产率获得产品。将磺酸盐基团接枝到高表面积碳上可形成一种固体酸催化剂，在温和的热条件下进行高性能乙缩醛反应。有趣的是，同样的催化剂也可用于反向脱保护步骤，从而以相当的效率生成母体二元醇。在对催化剂进行详细表征的同时，还对与催化剂负载、反应范围和选择性有关的关键问题进行了彻底优化。该催化剂可以循环使用，而且没有发现因浸出而产生的杂质。

  DOI：

  10.1002/cctc.202300555
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 1,2-丁二醇 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  以氯化铁 (III) 催化的环状缩醛对二醇和羰基化合物进行温和有效的保护

  摘要：

  摘要 开发了一种在六水合氯化铁 (III) 催化下保护二醇和羰基化合物的友好方法。这种方法包括将二醇和羰基化合物转化为环状缩醛，在温和的条件下发挥作用，对多种二醇都有效。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.12.001

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] SELECTIVE HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HDAC
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2011146855A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure is related to compounds having the structure (I) wherein Ar1, Ar2, R1 - R6, Z, m, n, o, and p are defined herein. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods for their use.

  这项披露涉及具有结构（I）的化合物，其中Ar1、Ar2、R1 - R6、Z、m、n、o和p在此处被定义。这项披露还涉及包括上述化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20150111857A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDFGR are described herein.

  这里描述了用于治疗与KIT和PDFGR相关疾病的化合物和组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171412A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。