3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid
• 英文别名: (3,4,5)-tris(methyl triethylene glycol)benzoic acid；3,4,5-tris[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzoic acid
• 化学式: C₂₈H₄₈O₁₄
• 分子量: 608.681
• InChiKey: GBEPUTBYABEGRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  多发色酞菁-（Per二酰亚胺）8分子：光物理研究

  摘要：

  我们描述了一系列酞菁（Pc）-per二酰亚胺（PDI）8的合成“八联体”分子，其中八个PDI部分通过烷基链连接子连接到Pc核上。有明确的光谱学证据表明，这些八单元组可以非聚集的“单体”形式存在，也可以沿Pc核形成聚集体，具体取决于Pc的类型和溶剂介质。在八极体可溶于的低介电常数溶剂中，PDI单元的光激发导致能量快速转移到Pc中心，而不是部分之间的电荷分离。在八单元单体中，Pc单线态的激发态在数十ps内衰减，而激子以分子的聚集形式稳定下来，其寿命通常为1–10 ns。相比之下，在八分体设计中，π-π相互作用被分子周围不相容的乙二醇尾部的电晕的空间位阻所抑制，可以推断出PDI部分与Pc核心之间的Förster能量转移更直接的光物理相互作用。我们认为这些分子是典型的多发色团聚体，使离域态具有相当大的设计灵活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000677
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular pathway selection of perylenediimides mediated by chemical fuels

  摘要：

  我们利用化学驱动的氧化还原反应来控制水溶液中一种苝二亚胺衍生物的超分子路径选择，以控制组装/解组循环。

  DOI：

  10.1039/c6cc01192f

文献信息

• One-Component Multifunctional Sequence-Defined Ionizable Amphiphilic Janus Dendrimer Delivery Systems for mRNA
  作者：Dapeng Zhang、Elena N. Atochina-Vasserman、Devendra S. Maurya、Ning Huang、Qi Xiao、Nathan Ona、Matthew Liu、Hamna Shahnawaz、Houping Ni、Kyunghee Kim、Margaret M. Billingsley、Darrin J. Pochan、Michael J. Mitchell、Drew Weissman、Virgil Percec

  DOI：10.1021/jacs.1c05813

  日期：2021.8.11

  efficiency. Here, we report the development of a one-component multifunctional ionizable amphiphilic Janus dendrimer (IAJD) delivery system for mRNA that exhibits high activity at a low concentration of ionizable amines organized in a sequence-defined arrangement. Six libraries containing 54 sequence-defined IAJDs were synthesized by an accelerated modular-orthogonal methodology and coassembled with

  核酸的有效病毒或非病毒递送是基因纳米医学的关键步骤。病毒和合成载体都已成功用于基因传递，最近的例子是基于 DNA、腺病毒和 mRNA 的 Covid-19 疫苗。病毒载体可以针对特定目标且非常有效，但也可以介导严重的免疫反应、细胞毒性和突变。四组分脂质纳米颗粒 (LNP) 包含可电离脂质、磷脂、用于机械性能的胆固醇和用于稳定性的 PEG 缀合脂质，代表了当前领先的 mRNA 非病毒载体。然而，中性可电离脂质在 LNP 核心中分离为液滴、“PEG 困境”以及仅在极低温度下的稳定性限制了它们的效率。这里，我们报告了一种用于 mRNA 的单组分多功能可电离两亲性两亲树枝状聚合物 (IAJD) 递送系统的开发，该系统在以序列定义的排列组织的低浓度可电离胺下表现出高活性。包含 54 个序列定义的 IAJD 的六个文库通过加速模块化正交方法合成，并通过简单的注射方法而不是通常用于 LNP 的复杂微流体技术与
• ENCAPSULATION OF VITAMIN C INTO WATER SOLUBLE DENDRIMERS
  申请人：Astruc Didier

  公开号：US20110021626A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The invention relates to a conjugated dendrimer that comprises at least one water-soluble dendrimer and at least one vitamin C molecule. The conjugated dendrimer can be used e.g. for preparing cosmetic or pharmaceutical compositions. The dendrimers have a good vitamin C load capacity and are biocompatible.

  该发明涉及一种共轭树状聚合物，包括至少一种水溶性树状聚合物和至少一个维生素C分子。该共轭树状聚合物可用于制备化妆品或药用组合物。这些树状聚合物具有良好的维生素C负载能力，并且具有生物相容性。
• Mimicking Biological Membranes with Programmable Glycan Ligands Self-Assembled from Amphiphilic Janus Glycodendrimers
  作者：Shaodong Zhang、Ralph-Olivier Moussodia、Hao-Jan Sun、Pawaret Leowanawat、Adam Muncan、Christopher D. Nusbaum、Kathleen M. Chelling、Paul A. Heiney、Michael L. Klein、Sabine André、René Roy、Hans-J. Gabius、Virgil Percec

  DOI：10.1002/anie.201403186

  日期：2014.10.6

  An accelerated modular synthesis produced 18 amphiphilic Janus glycodendrimers with three different topologies formed from either two or one carbohydrate head groups or a mixed constellation with a noncarbohydrate hydrophilic arm. By simple injection of their THF solutions into water or buffer, all of the Janus compounds self‐assembled into uniform, stable, and soft unilamellar vesicles, denoted glycodendrimersomes

  加速的模块合成产生了18种两亲性Janus糖树状聚合物，具有由两个或一个碳水化合物头基或具有非碳水化合物亲水性臂的混合构象形成的三种不同拓扑。通过将它们的THF溶液简单地注入到水或缓冲液中，所有Janus化合物就会自组装成均匀，稳定和柔软的单层囊泡，称为糖树状大分子。混合的星座拓扑糖树状大分子被证明在结合植物，细菌和人凝集素方面最有效。具有生物医学相关受体的证据为这种糖类树状小体在靶向药物递送，疫苗和纳米医学的其他领域中的应用提供了有希望的前景。
• Synthesis, Self-assembly, and Catalytic Activity of 1H-Imidazole Amphiphiles
  作者：Jun-Ha Park、Min-Soo Kim、Sang-Hyuk Seo、Ji-Young Chang

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.7.2193

  日期：2011.7.20

  We prepared polycatenar 1H-imidazole amphiphiles having a structure in which a 1H-imidazole head was connected through a benzene ring to a pheny group having two or three oligo(ethylene glycol) chains and studied their supramolecular assembly by fluorescence spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM) and atomic force microscopy (AFM). When the aqueous solutions of the amphiphiles ($5\times}10^-5}M\sim}10^-3}M$) were deposited onto a carbon-coated copper grid and dried, twisted structures with diameters of ~200-300 nm were imaged by TEM and AFM. We presume that the structures comprised a chain of the amphiphile dimers formed via successive hydrogen bonding between the 1H of the imidazole group and 3N of the neighboring one. In a solution of pH 4, entangled fibers with diameters of several nanometers were observed by TEM. In a pH 10 solution, film-like aggregates formed exclusively. The 1H-imidazole amphiphiles hydrolyzed tetraethoxysilane to induce gelation to form fibrous and spherical silica structures at neutral pH in aqueous solutions. No silica was formed when imidazole was used instead of the amphiphiles, suggesting that the selfassembled aggregates of the amphiphiles were responsible for the gelation.

  我们制备了具有特定结构的聚并咪唑表面活性剂，其结构为1H-咪唑头通过苯环连接到一个含有两到三条聚乙二醇链的苯基上，并通过荧光光谱学、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)研究了它们的超分子组装。当这些表面活性剂的水溶液($5\times}10^-5}M\sim}10^-3}M$)沉积在碳涂层铜网上并干燥后，通过TEM和AFM观察到直径约为200-300纳米的扭曲结构。我们推测这些结构由通过连续的氢键形成的表面活性剂二聚体链组成，这些氢键是在咪唑基团的1H和邻近基团的3N之间形成的。在pH为4的溶液中，通过TEM观察到直径为数纳米的缠结纤维。在pH为10的溶液中，仅形成了膜状聚集物。1H-咪唑表面活性剂水解四乙氧基硅烷，在水中性pH下诱导凝胶化，形成纤维状和球形的二氧化硅结构。当使用咪唑代替表面活性剂时，没有形成二氧化硅，这表明表面活性剂的自组装聚集体负责凝胶化过程。
• Effect of carboxylic acid on micelles of a neutral amphiphilic dendro-calix[4]arene
  作者：Hong Huang、Dong-Mi Li、Weizhou Wang、Yi-Chang Chen、Khalid Khan、Song Song、Yan-Song Zheng

  DOI：10.1039/c1ob06358h

  日期：——

  An amphiphilic calix[4]arene bearing branched 3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzamide groups at the upper rim was synthesized and could increase the solubility of naproxen and ibuprofen in water through hydrogen bonding and π–π stacking interactions. The interactions between amphiphilic calix[4]arene and carboxylic acids such as naproxen and ibuprofen could reverse the direction of

  两亲的 杯[4]芳烃 合成了在上边缘带有支链的3,4,5-三（2-（2-（2-（2-甲氧基乙氧基）乙氧基）乙氧基）苯甲酰胺基团，该基团可以增加二甲苯的溶解度 萘普生 和 布洛芬 在 水通过氢键和π–π堆积相互作用。两亲之间的相互作用杯[4]芳烃 和羧酸，例如 萘普生 和 布洛芬 可以颠倒支链取代基的方向，并将杯芳烃胶束的形状和大小从固体变为空心或线性。