1,4-phenylenebis(morpholinomethanethione)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,4-phenylenebis(morpholinomethanethione)
• 英文别名: [4-(Morpholine-4-carbothioyl)phenyl]-morpholin-4-ylmethanethione
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 336.479
• InChiKey: KYFPRUVJQFXFFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-叠氮基-2-碘乙基)苯 、 1,4-phenylenebis(morpholinomethanethione) 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 7.0h， 以79%的产率得到morpholino(4-(4-phenylthiazol-2-yl)phenyl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  Aryliodoazide Synthons：多样化合成 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑支架的不同方法。

  摘要：

  已经建立了几种直接且实用的方法来从芳基碘化物构建 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑。这些策略成功地使用了广泛的取代硫代酰胺及其衍生物，产生了以令人满意的产率获得的五元杂环。这些协议的独特之处在于操作简单和高度官能团耐受性，这使其成为制备各种 2-氨基噻唑、1,3-噻唑和 1,3-硒唑库的方便实用的途径。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.9b00045
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基吗啉 、 对苯二甲醛 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以28%的产率得到1,4-phenylenebis(morpholinomethanethione)
  参考文献：
  名称：

  混合碱介导水中硫代酰胺的合成

  摘要：

  摘要开发了一种混合碱介导的协议，用于从水中的 N-芳基或 N-烷基酰胺、醛和元素硫合成硫代酰胺。该反应不需要添加外部氧化剂并避免大量过量的酰胺。通过这种有效的方法可以引入各种官能团和药学上有趣的杂芳环。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2020.1722818

文献信息

• 混合碱促进元素硫水相合成硫代酰胺的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN111303079A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明提供了一种水相中混合碱促进元素硫合成硫代酰胺类化合物的方法，属于有机合成领域；该方法以醛基类化合物和酰胺类化合物为底物，以S8为硫源，水为溶剂，加入一定当量的碱进行反应，反应气体氛围为氮气，反应温度为60‑120℃，反应时间为4‑24h；本发明无需加入过渡金属作为催化剂，合成步骤简单、操作简便易行、产物收率高达99％，而且底物范围广泛，为硫代酰胺类化合物的合成提供了一种新思路；反应在水相中进行，避免了有机溶剂的使用，反应效率高，副产物少，环境友好，反应可放大至10克级，具有较强的工业应用前景。
• KULGANEK V. V.; YANOVSKAYA L. A., IZV. AN CCCP CEP. XIM., 1979, HO 11, 2585-2586
  作者：KULGANEK V. V.、 YANOVSKAYA L. A.

  DOI：——

  日期：——