3-benzylthio-1,3,4,4-tetraphenyl-1-butyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3-benzylthio-1,3,4,4-tetraphenyl-1-butyne
• 英文别名: (2-Benzylsulfanyl-1,1,4-triphenylbut-3-yn-2-yl)benzene
• 化学式: C₃₅H₂₈S
• 分子量: 480.673
• InChiKey: XYXCFBAZLZPASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸苄酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-benzylthio-1,3,4,4-tetraphenyl-1-butyne
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（烷硫基）烯和四硫代双环丁烯的制备及反应活性。

  摘要：

  由1,3-二苯丙炔和正丁基锂制备的Ph（2）C（3）二价阴离子分别与烷基硫氰酸酯或烷烃二硫氰酸酯反应，分别得到1,3-双（烷硫基）亚芳基1或四硫代双亚芳基2。1的热反应生成噻吩4和7，苯并噻吩5、1,2-双（亚苄基）环丁烷6，硫杂环丁烷8和α，β-不饱和酮9，四硫代双亚环烷基2a的反应生成环状二聚体1，定量地确定2-双（亚苄基）环丁烷衍生物10。辐照1，3-双（烷硫基）烯丙基1和四硫代环双烯丙基2a引起重排，得到炔烃18、20和21。在环状双烯丙基2a的辐照中，还发现了从dl到内消旋异构体和从内消旋到dl异构体的异构化。 。在丙二烯1和环状双丙二烯2a与二苯基重氮甲烷的反应中，

  DOI：

  10.1021/jo9915675

文献信息

• Preparation and Reactivity of 1,3-Bis(alkylthio)allenes and Tetrathiacyclic Bisallenes
  作者：Toshio Shimizu、Kensuke Sakamaki、Daisuke Miyasaka、Nobumasa Kamigata

  DOI：10.1021/jo9915675

  日期：2000.3.1

  3-bis(alkylthio)allenes 1 or tetrathiacyclic bisallenes 2, respectively. Thermal reactions of 1 gave thiophenes 4 and 7, benzothiepin 5, 1,2-bis(benzylidene)cyclobutane 6, thiete 8, and alpha,beta-unsaturated ketone 9, and the reactions of tetrathiacyclic bisallenes 2a gave a cyclic dimer, 1,2-bis(benzylidene)cyclobutane derivative 10, quantitatively. Irradiation of 1,3-bis(alkylthio)allenes 1 and tetrathiacyclic

  由1,3-二苯丙炔和正丁基锂制备的Ph（2）C（3）二价阴离子分别与烷基硫氰酸酯或烷烃二硫氰酸酯反应，分别得到1,3-双（烷硫基）亚芳基1或四硫代双亚芳基2。1的热反应生成噻吩4和7，苯并噻吩5、1,2-双（亚苄基）环丁烷6，硫杂环丁烷8和α，β-不饱和酮9，四硫代双亚环烷基2a的反应生成环状二聚体1，定量地确定2-双（亚苄基）环丁烷衍生物10。辐照1，3-双（烷硫基）烯丙基1和四硫代环双烯丙基2a引起重排，得到炔烃18、20和21。在环状双烯丙基2a的辐照中，还发现了从dl到内消旋异构体和从内消旋到dl异构体的异构化。 。在丙二烯1和环状双丙二烯2a与二苯基重氮甲烷的反应中，