cis-3-(methyl)cyclohexane-1-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: cis-3-(methyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
• 英文别名: (1R,3S)-3-methylcyclohexane-1-carbaldehyde
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: VKKKNBBQMSBFCV-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 cis-3-(methyl)cyclohexane-1-carbaldehyde 在 六氟异丙醇 、 palladium diacetate 、 silver trifluoroacetate 、 溶剂黄146 、 2-羟基-5-三氟甲基吡啶 、 3-amino-N-(tert-butyl)propanamide 作用下， 反应 72.0h， 以12%的产率得到2,6-bis(4-methoxyphenyl)-3-methylcyclohexane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚甲基C（sp3）-Hβ，β'-瞬态方向基团和吡啶酮配体促进的环己烷甲醛的二芳基化。

  摘要：

  受阻的β-氨基酰胺瞬态导向基团可实现环己烷甲醛的双反芳基化作用。与α-氨基酸相比，酰胺N-取代基显示出影响收率并且可以提高芳基化速率。吡啶酮配体的添加进一步增强了反应性。对于一系列的芳基碘化物和各种取代的环己烷甲醛，该反应是成功的，可以从简单的原料中得到官能化的产物。提出了引起瞬态烯胺的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00124
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基甲基三苯基氯化膦 、 3-甲基环己酮 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到cis-3-(methyl)cyclohexane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚甲基C（sp3）-Hβ，β'-瞬态方向基团和吡啶酮配体促进的环己烷甲醛的二芳基化。

  摘要：

  受阻的β-氨基酰胺瞬态导向基团可实现环己烷甲醛的双反芳基化作用。与α-氨基酸相比，酰胺N-取代基显示出影响收率并且可以提高芳基化速率。吡啶酮配体的添加进一步增强了反应性。对于一系列的芳基碘化物和各种取代的环己烷甲醛，该反应是成功的，可以从简单的原料中得到官能化的产物。提出了引起瞬态烯胺的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00124

文献信息

• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090264428A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Described are compounds of the formula (I) which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  本文描述了一种公式（I）的化合物，其具有口服活性并能结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。还描述了在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者中使用本文所述化合物的方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090275581A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed are compounds according to Formula I: wherein the variables are defined herein. Such compounds are can bind aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described herein are methods of antagonizing aspartic protease inhibitors in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound according to Formula I.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中变量在此定义。这些化合物能够结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还描述了拮抗需要受到天冬氨酸蛋白酶抑制剂的受试者的方法，包括向受试者施用公式I所示的化合物的治疗有效量。
• Base‐Modulated 1,3‐Regio‐ and Stereoselective Carboboration of Cyclohexenes
  作者：Weiyu Kong、Yang Bao、Liguo Lu、Zhipeng Han、Yifan Zhong、Ran Zhang、Yuqiang Li、Guoyin Yin

  DOI：10.1002/anie.202308041

  日期：2023.8.28

  Introducing two remote functional groups into rings via chain-walking represents a new strategy to efficiently access multi-substituted saturated cyclic compounds. We report an unprecedented 1,3-cis-carboboration of cyclohexenes by nickel catalysis. The application of LiOMe as base plays a crucial role in the success of this reaction.

  通过链行走将两个远程官能团引入环中代表了一种有效获取多取代饱和环状化合物的新策略。我们报道了镍催化下环己烯前所未有的 1,3-顺式碳硼化反应。LiOMe作为碱的应用对该反应的成功起着至关重要的作用。
• Methylene C(sp³)–H β,β′-Diarylation of Cyclohexanecarbaldehydes Promoted by a Transient Directing Group and Pyridone Ligand
  作者：Sahra St John-Campbell、Andrew J. P. White、James A. Bull

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00124

  日期：2020.3.6

  A hindered β-amino amide transient directing group effects di-trans-arylation of cyclohexanecarbaldehydes. The amide N-substituents are shown to affect yield and can enhance the rate of arylation compared with the α-amino acid. Addition of a pyridone ligand further enhanced reactivity. The reaction is successful for a range of aryl iodides, and various substituted cyclohexane carboxaldehydes, providing

  受阻的β-氨基酰胺瞬态导向基团可实现环己烷甲醛的双反芳基化作用。与α-氨基酸相比，酰胺N-取代基显示出影响收率并且可以提高芳基化速率。吡啶酮配体的添加进一步增强了反应性。对于一系列的芳基碘化物和各种取代的环己烷甲醛，该反应是成功的，可以从简单的原料中得到官能化的产物。提出了引起瞬态烯胺的机制。