2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)-3-(3-methoxybenzyl)bicyclo-[2.2.1]hept-2-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)-3-(3-methoxybenzyl)bicyclo-[2.2.1]hept-2-ene
• 英文别名: 2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-3-(3-methoxybenzyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene；2-[3-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-2-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₃₀H₂₇NO₂
• 分子量: 433.55
• InChiKey: MVIBUXYHZOULQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)-3-(3-methoxybenzyl)bicyclo-[2.2.1]hept-2-ene 在 三溴化硼 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-{[3-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl]methyl}phenyl trifluoromethansulfonate]
  参考文献：
  名称：

  Oxazole compounds useful as PGE2 agonists and antagonists

  摘要：

  Azole化合物具有以下公式： 其中R1是取代有羧基的低级烷基等， R2是氢或低级烷基， R3是芳基等。 R4是芳基等。 Q是  等，以及 X是O，NH或S， 及其盐，可用作药物。

  公开号：

  US06245790B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxy)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-3-(3-methoxybenzyl)bicyclo[2.2.1]-heptane 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-(4,5-Diphenyloxazol-2-yl)-3-(3-methoxybenzyl)bicyclo-[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  4,5-dipheny-oxazole derivatives and their use as platelet aggregation inhibitors

  摘要：

  公式为的杂环化合物：其中R1是羧基或酯化羧基，R2和R3是苯基或（C1-C6）烷基苯基，A1是（C1-C6）亚烷基，n为0或1，用于治疗或预防动脉阻塞、肝炎、肝功能不全、经皮冠状动脉腔内成形术后再狭窄、动脉硬化、脑血管病或缺血性心脏病。

  公开号：

  EP1213285A3

文献信息

• 4,5-DIARYL OXAZOLE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0842161B1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US5972965A
  申请人：——

  公开号：US5972965A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6245790B1
  申请人：——

  公开号：US6245790B1

  公开（公告）日：2001-06-12
• US6300344B1
  申请人：——

  公开号：US6300344B1

  公开（公告）日：2001-10-09
• [EN] 4,5-DIARYL OXAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES OXAZOLE DE 4,5-DIARYLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1997003973A1

  公开（公告）日：1997-02-06

  (EN) Heterocyclic compounds of formula (I), wherein R1 is carboxy or protected carboxy, R2 is aryl which may have suitable substituent(s), R3 is aryl which may have suitable substituent(s), R4 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy or aryl, A1 is lower alkylene, (a) is (b), etc., -A3- is (c), etc. and n is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as a medicament.(FR) La présente invention concerne des composés hétérocycliques représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 est carboxy ou carboxy protégé, R2 est un aryle pouvant avoir un ou plusieurs substituants appropriés, R3 est un aryle pouvant avoir un ou plusieurs substituants, R4 est hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy ou aryle, A1 est alkylène inférieur, le groupe représenté par la formule particulière (a) a une structure représentée par la formule particulière (b), etc., -A3- est représenté par la formule particulière (c), etc., et n vaut 0 ou 1. L'invention concerne également des sels de ces composés, admis en pharmacie, et utiles comme médicaments.