N¹,N⁶-bis(6-chloro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-acridine-9-yl)hexane-1,6-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N¹,N⁶-bis(6-chloro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-acridine-9-yl)hexane-1,6-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(6-chloro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)hexane-1,6-diamine
• 化学式: C₃₄H₄₀Cl₂N₄
• 分子量: 575.624
• InChiKey: ICGFWVINGGGKCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 6,9-dichloro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroacridine 在 sodium iodide 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到N¹,N⁶-bis(6-chloro-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-acridine-9-yl)hexane-1,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Bistacrine衍生物作为新的有效抗疟药

  摘要：

  与单体相比，连接两个他克林分子导致抗疟原虫的活性大大增加。这一发现促进了单体和二聚他克林衍生物库的合成，以推导结构-活性关系。对氯喹敏感的疟原虫菌株3D7和对氯喹耐药的菌株Dd2最具活性的化合物在纳摩尔浓度范围内显示IC 50值，细胞毒性低，并靶向半胱氨酸蛋白酶falcipain-2，这对寄生虫的生长至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.003