2-bromo-3,4,5-trimethylthiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-3,4,5-trimethylthiophene
• 化学式: C₇H₉BrS
• 分子量: 205.118
• InChiKey: ODVGNPNMKTWAAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 2-bromo-3,4,5-trimethylthiophene 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 zinc chloride*2(tetrahydrofuran) 、 C₂₄H₅₄Cl₂P₂Pd₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.5h， 以44%的产率得到2-ferrocenyl-3,4,5-trimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基官能化的η5-噻吩Cr（CO）3半夹心化合物

  摘要：

  的η的合成5 -Cr（CO）3配合2,5--Fc的2 - （图3a），3,4--Fc的2 - （3B），2,3--Fc的2 - （3C）和2- Fc-3个，4,5--ME 3个-thiophenes（3D）的Fc =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）]进行说明。这些半三明治化合物可通过Cr（CO）3（MeCN）3的反应获得与适当的取代噻吩。通过NMR光谱分析了这些化合物，其中噻吩核的环碳和取代氢原子发生了高场位移。的2,5-和3,4-衍生物可以结构上由单晶X射线衍射分析来表征，表明低的硫原子的向外弯曲了的噻吩平面外以9.95（17）°和抗二茂铁基和Cr（CO）3片段的排列是特征性的。电化学测量表明，对于Cr（CO）3络合物3b（372 mV）和3c的二茂铁基团，每个二茂铁基团单元可以分别被较高的氧化还原分离度氧化（334 mV），而不是非复合物质1b（244

  DOI：

  10.1002/ejic.201800749

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20120157428A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of bromodomain-containing proteins. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作抑制含有溴结构域的蛋白质的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• NEAR-INFRARED (NIR) ABSORBING PHOTOSENSITIZERS
  申请人：ORTA DOGU TEKNIK UNIVERSITESI

  公开号：EP4001285A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  The present invention relates to photosensitizers to be used for imaging and treatment of cancer in photodynamic therapy.

  本发明涉及在光动力疗法中用于癌症成像和治疗的光敏剂。
• US8796261B2
  申请人：——

  公开号：US8796261B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• US9522920B2
  申请人：——

  公开号：US9522920B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• Ferrocenyl‐Functionalized η ⁵ ‐Thiophene Cr(CO) ₃ Half‐Sandwich Compounds
  作者：J. Matthäus Speck、Marcus Korb、Alexander Hildebrandt、Heinrich Lang

  DOI：10.1002/ejic.201800749

  日期：2018.11.8

  These half‐sandwich compounds are accessible by the reaction of Cr(CO)3(MeCN)3 with the appropriate substituted thiophenes. The compounds were analyzed by NMR spectroscopy, where a highfield shift for the ring‐carbons and substituted hydrogen atoms of the thiophene core occurred. The 2,5‐ and 3,4‐derivatives could be characterized structurally by single‐crystal X‐ray diffraction analysis, demonstrating

  的η的合成5 -Cr（CO）3配合2,5--Fc的2 - （图3a），3,4--Fc的2 - （3B），2,3--Fc的2 - （3C）和2- Fc-3个，4,5--ME 3个-thiophenes（3D）的Fc =铁（η 5 -C 5 H ^ 4）（η 5 -C 5 H ^ 5）]进行说明。这些半三明治化合物可通过Cr（CO）3（MeCN）3的反应获得与适当的取代噻吩。通过NMR光谱分析了这些化合物，其中噻吩核的环碳和取代氢原子发生了高场位移。的2,5-和3,4-衍生物可以结构上由单晶X射线衍射分析来表征，表明低的硫原子的向外弯曲了的噻吩平面外以9.95（17）°和抗二茂铁基和Cr（CO）3片段的排列是特征性的。电化学测量表明，对于Cr（CO）3络合物3b（372 mV）和3c的二茂铁基团，每个二茂铁基团单元可以分别被较高的氧化还原分离度氧化（334 mV），而不是非复合物质1b（244