十一醛二甲基缩醛 | 52517-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十一醛二甲基缩醛
• 英文名称: 1,1-dimethoxyundecane
• 英文别名: undecanal dimethyl acetal；Undecane, 1,1-dimethoxy-
• CAS: 52517-67-6
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂
• 分子量: 216.364
• InChiKey: FBJUQTUWWCVIDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-108 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.844±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  4.588 (est)
• 保留指数：
  1466

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十一醛二甲基缩醛 在 碘代三甲硅烷 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以76%的产率得到1-methoxyundec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵Raspailia pumila和模型化合物与空气中氧的甘油的长链乙炔烯醇醚的氧化破坏

  摘要：

  raspailynes（具有从头到北大西洋海绵Raspailia pumila和R. ramosa分离的乙炔和烯键的烯醇醚双键序列共轭的甘油的新型长链烯醇醚）在正常水解条件下是稳定的烯醇醚的条件。相反，当它们的溶液蒸发时，这些脂质如雷帕西林Bl（=（-））-3-[（1 Z，5 Z）-（十四烷基-1,5-二烯-3-炔基）氧基] -1 ，2-丙二醇;（- 2）在正常实验室日光条件下与空中O 2迅速反应，C = C烯醇醚键断裂，得到1- O-甲酰甘油（3）和醛（例如（-）- 2的tridec-4-en-2ynal（4））。该反应必须由三重态O 2引起，因为热生成的单重态O 2对溶液中的（-）- 2没有影响。用模型化合物1-甲氧基戊二烯-1-en-3-yn-5-ol（6a）及其5- O证明了仅存在与炔基基团偶联的烯醇醚部分是造成这种现象的原因。-乙酰基或5 - O-四-氢吡喃基衍生物6b和6c。耐水解条件和单线态O

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700521
• 作为产物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-1-nitrotridec-2-ene 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 十一醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  脂族醛的双向同系化：通过相同的中间体进行一碳的缩短和延长

  摘要：

  脂肪醛可通过相同的中间体β，γ-不饱和α-硝基砜，经脯氨酸催化的连续反应制备的相同中间体，通过2–4个反应，与一碳短和一碳长的同源羰基化合物同源。几种脂肪醛与苯磺酰基硝基甲烷。当关键中间体的氧化裂解得到一碳较少的同源羰基化合物时，相同关键中间体的还原随后被氧化产生了更多一碳的同源羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130883

文献信息

• Synthesis of dimethyl acetals. diethyl acetals. and cyclic acetals catalyzed by aminopropylated silica gel hydrochloride (APSG-HCL)
  作者：F. Gasparrini、M. Giovannoli、D. Misiti、G. Palmieri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91796-x

  日期：1984.1

  The aminopropylated Silica-Gel hydrochloride (APSG.HCl) proved to be an efficient catalyst for the rapid conversion of carbonyl compounds in the corresponding acetals with high yields and in mild and selective conditions. In addition to the obvious advantages offered by heterogeneous catalysis, the present method results very useful when the presence of a weakly-acidic function chemically bonded on

  氨基丙基化的二氧化硅-凝胶盐酸盐（APSG.HCl）被证明是在相应的缩醛中以高收率和温和选择性条件快速转化羰基化合物的有效催化剂。除了非均相催化提供的明显优点外，当在催化剂表面化学键合弱酸性官能团（烷基铵盐）时，本方法的结果也非常有用。是必需的（含有在酸性介质中不稳定的功能的化合物）。
• Practical acetalization and transacetalization of carbonyl compounds catalyzed by recyclable PVP-I
  作者：Di Wang、Fu-Rong Cao、Guangying Lu、Jiangmeng Ren、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132250

  日期：2021.7

  A novel PVP-I catalyzed acetalizations/transacetalizations of carbonyl compounds has been developed processing with a mild and easy handling fashion. Different types of Acyclic and cyclic acetals were prepared from carbonyl compounds or their acetals successfully. Further applications of newly developed catalytic combination were testified. This protocol featured with simplicity of operation, mild

  已开发出一种新型 PVP-I 催化羰基化合物的缩醛化/转缩醛化，其处理方式温和且易于处理。以羰基化合物或其缩醛为原料成功制备了不同类型的无环和环状缩醛。证明了新开发的催化组合的进一步应用。该方案具有操作简单、反应条件温和、反应时间短、催化剂可回收利用、底物范围广、收率高等特点。
• Hydrofunctionalization of olefins to value-added chemicals <i>via</i> photocatalytic coupling
  作者：Yonghui Fan、Shenggang Li、Jingxian Bao、Lei Shi、Yanzhang Yang、Fei Yu、Peng Gao、Hui Wang、Liangshu Zhong、Yuhan Sun

  DOI：10.1039/c8gc00971f

  日期：——

  synthesis of various value-added chemicals using methanol, acetonitrile, acetic acid, acetone and ethyl acetate as the hydrogen source by coupling them with olefins over heterogeneous photocatalysts. A radical coupling mechanism was proposed for the hydrofunctionalization of olefins with methanol to higher aliphatic alcohols over the Pt/TiO2 catalyst as the model reaction. C–H bond cleavage and C–C bond formation

  通过在异质光催化剂上将它们与烯烃偶联，开发了一种绿色策略来合成各种增值化学品，使用甲醇，乙腈，乙酸，丙酮和乙酸乙酯作为氢源。作为模型反应，提出了一种自由基偶联机理，用于在甲醇中通过Pt / TiO 2催化剂将烯烃与甲醇加氢官能化为高级脂肪醇。光生自由基与末端烯烃之间的C–H键断裂和C–C键形成是在单个反应中高效完成的。我们的方法在原子上是经济的，具有高的抗马尔可夫尼科夫区域选择性，并且在温和的反应条件下具有广阔的应用前景。
• Highly effective tandem hydroformylation–acetalization of olefins using a long-life Brønsted acid–Rh bifunctional catalyst in ionic liquid–alcohol systems
  作者：Xin Jin、Kun Zhao、Feifei Cui、Fangfang Kong、Qiangqiang Liu

  DOI：10.1039/c3gc41231h

  日期：——

  A robust and highly effective tandem hydroformylation–acetalization of olefins using a Brønsted acid–Rh bifunctional catalyst (ARBC) in ionic liquid–alcohol systems is reported. The key feature of the ARBC is its use of a zwitterionic phosphine ligand bearing an amino acid tag. This novel ARBC shows an excellent catalytic efficiency and a long service life without a significant drop in both the hydroformylation efficiency and the acetalization efficiency or Rh loss for more than seventeen cycles. We believe that the long-term high activity and acetal selectivity mainly benefit from the synergy between the acidic active site and the Rh active site on the ARBC and the highly effective immobilization and recycling of ARBC in ionic liquid–alcohol systems due to the strong affinity of ARBC for the ionic liquid.

  报道了一种在离子液体-醇体系中使用布朗斯台德酸-铑双功能催化剂(ARBC)对烯烃进行高效且稳定的串联氢甲酰化-缩醛化反应。ARBC的关键特点是其采用了带有氨基酸标记的二性磷配体。这种新型ARBC表现出卓越的催化效率和长寿命，在超过十七个循环后，氢甲酰化效率、缩醛化效率以及铑损失均未出现显著下降。我们认为，长期高活性和缩醛选择性主要得益于ARBC上酸活性位点与铑活性位点之间的协同作用，以及由于ARBC对离子液体的高亲和性，实现了在离子液体-醇体系中高效固定化和循环利用。
• Highly Efficient Acetalization of Carbonyl Compounds Catalyzed by Aniline–Aldehyde Resin Salts
  作者：Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki

  DOI：10.1246/cl.150166

  日期：2015.6.5

  A mild procedures for the syntheses of ethylene acetals and dimethyl acetals from the corresponding aldehydes and ketones catalyzed by 1 mol % of aniline–aldehyde resin salts are described. This method is also useful for the synthesis of dimethyl acetals of diaryl ketones.

  本方法描述了使用1 mol%的苯胺-醛树脂盐催化，从相应的醛和酮合成乙烯缩醛和二甲缩醛的温和步骤。此方法同样适用于二芳基酮的二甲缩醛的合成。