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2-bromo-3,6-dimethyl-4-butylquinone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3,6-dimethyl-4-butylquinone
英文别名
2-Bromo-5-butyl-3,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione;2-bromo-5-butyl-3,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-bromo-3,6-dimethyl-4-butylquinone化学式
CAS
——
化学式
C12H15BrO2
mdl
——
分子量
271.154
InChiKey
LYBFTRRMRFKIRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3,6-dimethyl-4-butylquinone 在 sodium azide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 以79%的产率得到2-azido-3,6-dimethyl-4-butylquinone
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-madindolines的合成和化学模型。化学反应性研究。
    摘要:
    [反应:见正文]据信,马丹多啉抑制通过gp130受体的细胞因子信号传导。合成了金刚烷胺的模型化合物并测试了硫醇反应性。马丹多林的杂环部分经Savige-Fontana反应显示形成硫醇加合物。发现烯二酮部分对简单的硫醇没有反应,除非除去四元中心。使用强大的摩尔反应,我们分11步合成了(+/-)-madindoline A和B。
    DOI:
    10.1021/ol026015e
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-dibromo-3,6-dimethyl-1,4-benzoquinone四丁基锡tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex三苯胂 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以40%的产率得到2-bromo-3,6-dimethyl-4-butylquinone
    参考文献:
    名称:
    (+/-)-madindolines的合成和化学模型。化学反应性研究。
    摘要:
    [反应:见正文]据信,马丹多啉抑制通过gp130受体的细胞因子信号传导。合成了金刚烷胺的模型化合物并测试了硫醇反应性。马丹多林的杂环部分经Savige-Fontana反应显示形成硫醇加合物。发现烯二酮部分对简单的硫醇没有反应,除非除去四元中心。使用强大的摩尔反应,我们分11步合成了(+/-)-madindoline A和B。
    DOI:
    10.1021/ol026015e
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文献信息

  • Synthesis of (±)-Madindolines and Chemical Models. Studies of Chemical Reactivity
    作者:Casey C. McComas、Joe B. Perales、David L. Van Vranken
    DOI:10.1021/ol026015e
    日期:2002.7.1
    through the gp130 receptor. Model compounds of madindolines were synthesized and tested for thiol reactivity. The heterocyclic moiety of madindoline was shown to form thiol adducts via the Savige-Fontana reaction. The enedione moiety was found to be unreactive toward simple thiols unless the quaternary center was removed. Using the powerful Moore reaction, we have synthesized (+/-)-madindoline A and B in
    [反应:见正文]据信,马丹多啉抑制通过gp130受体的细胞因子信号传导。合成了金刚烷胺的模型化合物并测试了硫醇反应性。马丹多林的杂环部分经Savige-Fontana反应显示形成硫醇加合物。发现烯二酮部分对简单的硫醇没有反应,除非除去四元中心。使用强大的摩尔反应,我们分11步合成了(+/-)-madindoline A和B。
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