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2,6-di(9H-carbazol-9-yl)pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-di(9H-carbazol-9-yl)pyridine
英文别名
2,6-bis(carbazol-9-yl)pyridine;9-(6-carbazol-9-ylpyridin-2-yl)carbazole
2,6-di(9H-carbazol-9-yl)pyridine化学式
CAS
——
化学式
C29H19N3
mdl
——
分子量
409.49
InChiKey
CUQGKGMUSQKHFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-di(9H-carbazol-9-yl)pyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 9-(6-(9H-carbazol-9-yl)pyridin-2-yl)-9H-carbazol-3-yl-methanol
    参考文献:
    名称:
    通用聚合物双极性主体,用于高效溶液可加工的蓝色和绿色热活化延迟荧光OLED
    摘要:
    在这项研究中,合成了两种聚合物主体材料P(NmCP)和P(mCP),并获得了高性能的天蓝色和绿色热激活延迟荧光有机发光二极管(TADF-OLED)。简单的结构聚合物主体是通过将一个吡啶基团成的核心设计的P(NMCP)和给电子基苯基成的芯P(MCP) 。所述两种聚合物的主机显示出高三重态能量(Ť 1 = 3.04电子伏特为P(NMCP)和3.05电子伏特为P(MCP) ),这是足够高以实现蓝色和绿色TADF-的OLED。简而言之,溶液处理的OLED的发光层带有P(NmCP)作为双极电子宿主表现出显着的性能与70.36 CD A的最大电流效率(CE),功率效率(PE),和外部量子效率(EQE)-1,63.15流明w ^ -1,和20.07%,分别在绿色发射装置。在蓝色发射器件中,我们获得了最大CE,PE,和27.13光盘的EQE -1,22.30流明w ^ -1分别和10.70%。具有如此高的T
    DOI:
    10.1039/d0tc04366d
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氯吡啶咔唑甲基氯化镁 、 PdCl(π-allyl)(cyclohexyl-(1-methyl-2,2-diphenylcyclopropylphophine)) 作用下, 以 四氢呋喃5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 0.42h, 以91%的产率得到2,6-di(9H-carbazol-9-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    N-(杂)芳基咔唑的高效合成:(杂)芳基氯化物与N-咔唑基氯化镁之间的钯催化偶联反应
    摘要:
    报道了一种用于合成N-(杂)芳基咔唑(一种对功能材料有用的化合物)的有效方法。各种(杂)芳基氯化物与氯化N-咔唑基氯化镁在烯丙基氯化钯(II)二聚体[[PdCl(烯丙基)] 2 }和二叔丁基( 2,2-二苯基-1-甲基环丙烷-1-基)膦(cBRIDP)在温和条件下(110°C)在短时间内(15分钟至2小时)以高收率得到N-(杂)芳基咔唑。进行溴氯苯的反应有利于溴基团生成N-(氯苯基)咔唑的选择性很高。通过(杂)芳基多卤化物的反应,还可以在15分钟内以高收率获得用于有机发光二极管的功能材料,例如mCP,26mcPy,CBP和TCB。还讨论了反应条件的优化和假定的反应催化周期。
    DOI:
    10.1002/adsc.201500301
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文献信息

  • ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20170033300A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.
    由Formula 1表示的一个有机金属化合物: 在Formula 1中,各个基团和变量与说明书中描述的相同。
  • [EN] SILYL SUBSTITUTED AZADIBENZOFURANS AND AZADIBENZOTHIOPHENES<br/>[FR] AZADIBENZOFURANES SUBSTITUÉS PAR SILYLE ET AZADIBENZOTHIOPHÈNES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015114102A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by at least one group of formula (II) and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as electron transport material, hole blocking material and/or host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula I may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其特征在于它们至少被一个公式(II)的组取代,且B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8中的至少一个代表N;它们的生产过程以及在电子设备中的用途,特别是在电致发光设备中的用途。当在电致发光设备中作为电子传输材料、空穴阻挡材料和对磷光发射器的宿主材料使用时,公式I的化合物可能会提供改进的电致发光设备的效率、稳定性、可制造性或光谱特性。
  • ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20210347798A1
    公开(公告)日:2021-11-11
    Provided are an organometallic compound represented by Formula 1, an organic light-emitting device including the organometallic compound, and a diagnostic composition including the organometallic compound. In Formula 1, substituents may be understood as described in the detailed description.
    提供了一种由公式1表示的有机金属化合物、包括该有机金属化合物的有机发光二极管以及包括该有机金属化合物的诊断组合物。在公式1中,取代基可以理解为如详细描述中所述。
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE AND COMPOUND
    申请人:Samsung Electronics Co., Ltd.
    公开号:US20180166634A1
    公开(公告)日:2018-06-14
    An organic light-emitting device including a first electrode, a second electrode facing the first electrode, and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode, wherein the organic layer includes an emission layer, and wherein the emission layer includes a fluorescent compound represented by a specific formula described in the specification.
    一种有机发光器件,包括第一电极,面向第一电极的第二电极,以及设置在第一电极和第二电极之间的有机层,其中有机层包括一个发射层,该发射层包括一个在规范中描述的特定公式代表的荧光化合物。
  • [EN] BISIMIDAZOLODIAZOCINES<br/>[FR] BIS-IMIDAZOLO-DIAZOCINES
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO
    公开号:WO2016125110A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The present invention relates to an organic electronic device, preferably an OLED, comprising a Bisimidazolodiazocine of formula (I) charge transport layer, a charge/exciton blocker layer, or an emitting layer comprising the Bisimidazolodiazocine; an apparatus selected from the group consisting of stationary visual display units; mobile visual display units; illumination units; keyboards; items of clothing; furniture; wallpaper, comprising the inventive organic electronic device, or the inventive charge transport layer, the charge/exciton blocker layer, or the emitting layer; the use of the Bisimidazolodiazocines for electrophotographic photoreceptors, photoelectric converters, organic solar cells, switching elements, organic light emitting field effect transistors, image sensors, dye lasers and electroluminescent devices; a process for the production of the Bisimidazolodiazocines and specific Bisimidazolodiazocines..
    本发明涉及一种有机电子器件,优选为OLED,包括式(I)的双咪唑二唑啉的电荷传输层,电荷/激子阻挡层,或包括双咪唑二唑啉的发射层;选自固定视觉显示单元组、移动视觉显示单元、照明单元、键盘、服装、家具、墙纸的装置,包括所述创新的有机电子器件,或创新的电荷传输层、电荷/激子阻挡层或发射层;双咪唑二唑啉用于电子照相感光鼓、光电转换器、有机太阳能电池、开关元件、有机发光场效应晶体管、图像传感器、染料激光器和电致发光器件的用途;一种生产双咪唑二唑啉和特定双咪唑二唑啉的方法。
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