十三碳-2-烯酸 | 32466-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十三碳-2-烯酸
• 英文名称: (E)-tridec-2-enoic acid
• 英文别名: trans-2-tridecenoic acid；(E)-2-tridecenoic acid；(2E)-tridecenoic acid；2-tridecenoic acid；tridec-2t-enoic acid；tridec-2-enoic acid
• CAS: 32466-55-0
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: GQVYBECSNBLQJV-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• LogP：
  5.243 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十三碳-2-烯酸 在 Rh/Al₂O₃ 、 molybdenum hexacarbonyl 氢气 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 150.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以89%的产率得到十三烷醇
  参考文献：
  名称：

  使用由第8至10组以及第6或7组金属组成的双金属催化剂对羧酸进行加氢

  摘要：

  羧酸加氢制醇可有效地由双金属体系催化，该双金属体系由8至10组晚期过渡金属和6至7组早期过渡金属羰基组成。这些催化剂容易以高收率将α，ω-二羧酸单酯转化为ω-羟基链烷酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02453-i
• 作为产物：
  描述：

  十一醛 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium amide 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 十三碳-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Stoll, Helvetica Chimica Acta, 1947, vol. 30, p. 997

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective aerobic oxidation of allylic and benzylic alcohols catalyzed by N-hydroxyindole and copper(I) chloride
  作者：Shu-Su Shen、Vita Kartika、Ying Shan Tan、Richard D. Webster、Koichi Narasaka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.058

  日期：2012.2

  1-hydroxy-2-methyl-6-trifluoromethyl-1H-indole-3-carboxylate acted as a catalyst for the chemoselective aerobic oxidation of allylic and benzylic alcohols. A variety of primary and secondary allylic and benzylic alcohols were oxidized into the corresponding α,β-unsaturated carbonyl compounds in good yields without affecting non-allylic alcohols.

  在氯化铜（I）的存在下，1-羟基-2-甲基-6-三氟甲基-1 H-吲哚-3-羧酸叔丁酯用作烯丙基和苄基醇的化学选择性好氧氧化的催化剂。各种一次和二次烯丙基和苄基醇的被氧化成相应的α，β -以良好产率的不饱和羰基化合物在不影响非烯丙基醇。
• Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.
  作者：TERUYUKI SAKAI、HIROYUKI KAWAI、MASARU KAMISHOHARA、ATSUO ODAGAWA、AKASHI SUZUKI、TAKESHI UCHIDA、TOMIKO KAWASAKI、TAKASHI TSURUO、NOBORU OTAKE

  DOI：10.7164/antibiotics.48.1467

  日期：——

  New derivatives of spicamycin modified at the fatty acid moieties of the molecule were synthesized and their structure-activity relationships were examined. The antitumor activity was greatly influenced by modification of the fatty acid moieties to tetradecadienoyl or dodecadienoyl analogues exhibiting better antitumor activity against COL-1 human colon cancer xenograft than SPM VIII.

  新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物，并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰，将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物，这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。
• Allyl‐Palladium‐Catalyzed α,β‐Dehydrogenation of Carboxylic Acids via Enediolates
  作者：Yizhou Zhao、Yifeng Chen、Timothy R. Newhouse

  DOI：10.1002/anie.201706893

  日期：2017.10.9

  highly practical and step‐economic α,β‐dehydrogenation of carboxylic acids via enediolates is reported through the use of allyl‐palladium catalysis. Dianions underwent smooth dehydrogenation when generated using Zn(TMP)2⋅2 LiCl as a base in the presence of excess ZnCl2, thus avoiding the typical decarboxylation pathway of these substrates. Direct access to 2‐enoic acids allows derivatization by numerous

  据报道，通过烯丙基钯催化，烯醇盐可实现高度实用且分步经济的羧酸α，β-脱氢。使用锌（TMP）时产生二价阴离子经历平滑脱氢2 ⋅2的LiCl为在过量的ZnCl的存在下与碱2，从而避免了这些基材的典型脱羧途径。直接获得2-烯酸可以通过多种方法衍生化。
• [EN] ALICYCLIC MUSK FRAGRANCE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ALICYCLIQUES DE PARFUM MUSQUÉ
  申请人：SYMRISE AG

  公开号：WO2020125993A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention primarily relates to the use of a compound according to the general formula (I) wherein i) m is 1, n is 1, o is 0 or 1, Y is Hydrogen, or ii) m is 2, n is 0, o is 1, Y is methyl, and wherein X is O or methylene, R and R1 are each methyl or form together with the carbon atom attached to a carbonyl group, and R2 is methyl, ethyl, propyl, butyl, butan-2-one-4-yl, tetrahydrofuran-2-yl, or tetrahydrofuran-3-yl, as perfuming ingredients. Moreover, the present invention relates to perfume compositions and perfumed products comprising the before mentioned perfuming ingredients. Still more particularly, the invention relates to a method for producing said perfumed products and a method of imparting and/or increasing musk odor characteristics to perfumed products. This invention also relates to a process for the preparation of said compounds according to the general formula (I).

  本发明主要涉及使用符合一般式(I)的化合物，其中i）m为1，n为1，o为0或1，Y为氢，或ii）m为2，n为0，o为1，Y为甲基，X为O或亚甲基，R和R1分别为甲基或与连接到羰基的碳原子形成一起的，R2为甲基、乙基、丙基、丁基、丁酮-2-基、四氢呋喃-2-基或四氢呋喃-3-基，作为香料成分。此外，本发明涉及包含上述香料成分的香水组合物和带有香水成分的香水产品。更具体地，本发明涉及生产所述香水产品的方法以及赋予和/或增加香水产品的麝香气味特征的方法。本发明还涉及根据一般式(I)制备所述化合物的方法。
• Synthesis of (+)-ginnol, a type Rlong-CH(OH)-R′long alcohol, by an asymmetric β,γ-unsaturated ester → γ-butyrolactone conversion
  作者：Thilo Berkenbusch、Reinhard Brückner

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00688-7

  日期：1998.9

  An enantioselective synthesis of (+)-ginnol (17) illustrates how Sharpless' asymmetric dihydroxylation may be used for the asymmetric synthesis of monoalcohols. The dihydroxylation was perfomed with AD mix α and the unsaturated ester trans-9. The resulting lactone cis-13 was dehydrated giving butenolide 13 (96.2% ee) from where we proceeded to the title compound 17 in three steps. Butenolide 13 showed

  （+）-ginnol（17）的对映选择性合成说明了Sharpless'不对称二羟基化可如何用于一元醇的不对称合成。二羟基化反应用AD混合物α与不饱和酯perfomed反式- 9。将得到的内酯顺- 13脱水给予丁烯酸内酯13（96.2％ee值从那里我们进行的标题化合物）17中的三个步骤。丁烯酸13显示88-94％ee值时酯的反式- 9包含顺异构体因过于强制的方式将前体反应条件的酸反式-与顺式- 7。

表征谱图