N-[[2-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[2-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]propanamide
• 英文别名: N-((2-(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)phenyl)sulfonyl)propanamide；parecoxib；n-[[(5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)-phenyl]sulfonyl]propanamide；N-[2-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)phenyl]sulfonylpropanamide
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 370.429
• InChiKey: UAIKDILVTTVJDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 N-[[2-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)phenyl]sulfonyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  帕瑞昔布钠异构杂质的合成方法

  摘要：

  本发明提供一种帕瑞昔布钠异构杂质的合成方法，该帕瑞昔布钠异构杂质的结构如式一和式二所示，所述合成方法包括式Ⅰ所示的化合物与式Ⅱ或式Ⅲ所示的化合物在碱的作用下反应生成式Ⅳ所示的化合物，经过还原反应、重氮化、磺酰化、氨基取代反应及酰化反应生成对应的帕瑞昔布钠异构杂质，反应总收率高于22％，目标产物纯度大于99％，

  公开号：

  CN109134395A

文献信息

• Method for preparing 3,4-diphenyl-substituted isoxazole compounds
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1550658A1

  公开（公告）日：2005-07-06

  The present invention relates to a process for preparing diaryl-substituted isoxazole using compounds of Formula (V) and Formula (VII): where Y is and to processes for preparing valdecoxib and parecoxib.

  本发明涉及使用化合物Formula（V）和Formula（VII）制备二芳基取代异噁唑的方法：其中Y是，并涉及制备瓦尔德考昔和帕瑞考昔的方法。
• [EN] CANNABINOID ACID ESTER COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ESTER D'ACIDE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPM GROUP INC

  公开号：WO2020186010A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions including a cannabinoid acid ester compound alone or in combination with one or more additional cannabinoid compounds. In some embodiments, the cannabinoid acid ester compound is a cannabidiolic acid ester. A variety of therapeutic applications in which the cannabinoid acid ester compounds and pharmaceutical compositions find use are also provided, including combination therapies using cannabinoid acid ester compounds and one or more additional therapeutic agents.

  本公开提供了包括大麻酸酯化合物在内或与一个或多个额外的大麻化合物结合的药物组合物。在一些实施例中，大麻酸酯化合物是大麻二酚酸酯。还提供了大麻酸酯化合物和药物组合物在多种治疗应用中的使用，包括使用大麻酸酯化合物和一个或多个额外治疗剂的联合疗法。
• 帕瑞昔布钠有关物质及其制备方法和用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN110041282B

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明涉及一种帕瑞昔布钠有关物质及其制备方法和用途，特别是涉及2‑(5‑甲基‑3‑苯基异恶唑‑4‑基)苯磺酰胺及其制备方法和用途。本发明提供的高纯度的帕瑞昔布钠有关物质能够有效地提高帕瑞昔布钠及其中间体杂质检测的科学性和准确性，能有效地、方便地监控帕瑞昔布钠及其制剂的杂质含量，有利于控制帕瑞昔布钠及其制剂的质量，从而保证该化合物及其制剂的安全性和有效性。
• Processes for the preparation of substituted isoxazoles and 2-isoxazolines
  申请人：Onconova Therapeutics, Inc.

  公开号：US20030162813A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Provided are compounds, processes and synthetic intermediates useful for the preparation of compounds of the formula I and IX 1 wherein R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, trihalomethyl, C 1 -C 6 alkyl and substituted or unsubstituted phenyl; Y is a group of the formula 2 wherein R 2 is selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkanoylamino and amino; and R 5 is selected from the group consisting of hydrogen, amino, halogen, hydroxyl, nitro, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, carboxy, C 1 -C 6 trihaloalkyl, cyano, phosphonato, and hydroxyalkyl; and Z is selected from the group consisting of substituted and unsubstituted aryl. Also provided are certain N-acylated analogs of compounds of the formula I and IX, and processes for their preparation.

  提供了一种用于制备公式I和IX1化合物的化合物、过程和合成中间体，其中R1从氢、三卤甲基、C1-C6烷基和取代或未取代苯基的群中选择；Y是公式2的一组，其中R2从C1-C6烷基、C1-C6烷酰胺基和氨基的群中选择；R5从氢、氨基、卤素、羟基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羧基、C1-C6三卤基烷基、氰基、膦酸酯和羟基烷基的群中选择；Z从取代和未取代芳基的群中选择。还提供了公式I和IX的某些N-酰化类似物以及它们的制备过程。
• Method for preparing diaryl-substituted isoxazole compounds
  申请人：Sundaram Venkataraman

  公开号：US20050182113A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention relates to a process for preparing diaryl-substituted isoxazole using compounds of Formula (V) and Formula (VII): where Y is and to processes for preparing valdecoxib and parecoxib.

  本发明涉及一种使用式（V）和式（VII）的化合物制备二芳基取代异噁唑的方法，其中Y为，以及制备瓦尔德考昔和帕瑞考昔的方法。