7-chloro-5-dimethylamino-4-phenylaminopyrrolo[1,2-a]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-5-dimethylamino-4-phenylaminopyrrolo[1,2-a]quinoline
• 英文别名: 7-chloro-5-N,5-N-dimethyl-4-N-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoline-4,5-diamine
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃
• 分子量: 335.836
• InChiKey: GOOPSROHPDOBHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  19.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(pyrrol-1-yl)benzaldehyde 、 1-异苯甲腈 、 盐酸二甲胺 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到7-chloro-5-dimethylamino-4-phenylaminopyrrolo[1,2-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基[2-（吡咯-1-基）亚苄基]铵盐在异氰化物存在下的环化反应合成4,5-二氨基吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物

  摘要：

  已经开发了一种简便的合成方法，用于4,5-二氨基吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物。在异氰基化合物存在下，用仲胺盐酸盐/ NaI / TMSCl / Et 3 N处理2-（吡咯-1-基）苯甲醛会导致形成4-烷基（或芳基）氨基-5-二烷基氨基吡咯并[1] ，2- a ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.08.089

文献信息

• Synthesis of 4,5-diaminopyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives by annulation of N,N-dialkyl[2-(pyrrol-1-yl)benzylidene]ammonium salts in the presence of an isocyanide
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Atsushi Takanohashi、Kenichi Hashimoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.089

  日期：2006.10

  A facile synthetic method for 4,5-diaminopyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives has been developed. Treatment of 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehydes with secondary amine hydrochloride/NaI/TMSCl/Et3N in the presence of an isocyano compound leads to the formation of 4-alkyl(or aryl)amino-5-dialkylaminopyrrolo[1,2-a]quinolines.

  已经开发了一种简便的合成方法，用于4,5-二氨基吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物。在异氰基化合物存在下，用仲胺盐酸盐/ NaI / TMSCl / Et 3 N处理2-（吡咯-1-基）苯甲醛会导致形成4-烷基（或芳基）氨基-5-二烷基氨基吡咯并[1] ，2- a ]喹啉。