(RS)-Cyclopentylglycine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-Cyclopentylglycine hydrochloride
• 英文别名: 2-(Cyclopentylamino)acetic acid hydrochloride；2-(cyclopentylamino)acetic acid;hydrochloride
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: IQRSGRDOKRKMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R)-四氢-2,6-二氧代-2H-吡喃-3-基]-氨基甲酸苯基甲基 、 (RS)-Cyclopentylglycine hydrochloride 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-(carboxymethyl-cyclopentyl-carbamoyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin converting enzyme inhibitors: N-substituted D-glutamic acid .gamma.-dipeptides

  摘要：

  The preparation of two series of N-carbobenzoxy-gamma-D-glutamyl secondary 2S amino acids and (N-substituted gamma-D-glutamyl)indoline-2(S)-carboxylic acid dipeptides is described. In vitro inhibition of angiotensin converting enzyme (ACE) is reported for each compound, and the structure-activity relationship is discussed. Oral and iv inhibition of AI pressor response in vivo of selected compounds in Table II is also discussed. The most potent compounds in vitro, 3 and 6a, had an ACE IC50 of 7 and 2.7 X 10(-9) M, respectively.

  DOI：

  10.1021/jm00149a011
• 作为产物：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 环戊酮 在 palladium on charcoal NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (RS)-Cyclopentylglycine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-amidopyrazole derivatives, process for preparing these and

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡唑衍生物，其在位置3处具有一个酰胺基团，该基团被氨基酸或其衍生物之一取代，并且在吡唑环的位置1、2、4或5处有不同取代基，以及制备这些衍生物的方法和包含所述吡唑衍生物作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US05420141A1

文献信息

• US5420141A
  申请人：——

  公开号：US5420141A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5607958A
  申请人：——

  公开号：US5607958A

  公开（公告）日：1997-03-04
• US5635526A
  申请人：——

  公开号：US5635526A

  公开（公告）日：1997-06-03
• US5616592A
  申请人：——

  公开号：US5616592A

  公开（公告）日：1997-04-01
• US5744491A
  申请人：——

  公开号：US5744491A

  公开（公告）日：1998-04-28