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十九碳-18-烯-7-炔-9-酮
十九碳-18-烯-7-炔-9-酮 | 100905-26-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
十九碳-18-烯-7-炔-9-酮
中文别名
——
英文名称
18-nonadecen-7-yn-9-one
英文别名
18-Nonadecen-7-yn-9-one;nonadec-18-en-7-yn-9-one
CAS
100905-26-8
化学式
C
19
H
32
O
mdl
——
分子量
276.462
InChiKey
SAOBXCFTTWEMLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
381.3±35.0 °C(Predicted)
密度:
0.870±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.6
重原子数:
20
可旋转键数:
13
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:5eb349191c96d9234594d0696bba5843
查看
反应信息
作为产物:
描述:
10-十一碳烯基氯酸
、
Diethyl oct-1-ynylalane
在
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以55%的产率得到十九碳-18-烯-7-炔-9-酮
参考文献:
名称:
钯催化从酰氯和有机铝试剂合成酮
摘要:
在四氢呋喃中由 Pd(PPh3)4 催化的有机铝试剂与酰氯的反应以合理的产率提供酮。
DOI:
10.1246/bcsj.58.2425
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文献信息
Palladium-catalyzed Ketone Synthesis from Acyl Chloride and Organoaluminum Reagents
作者:
Kuni Wakamatsu、Yasuhiro Okuda、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki
DOI:
10.1246/bcsj.58.2425
日期:
1985.8
The reaction of organoaluminum
reagents
with
acyl
chloride
catalyzed by Pd(PPh3)4 in tetrahydrofuran provides ketones in fair yields.
在四氢呋喃中由 Pd(PPh3)4 催化的有机铝试剂与酰氯的反应以合理的产率提供酮。
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