Diethyl oct-1-ynylalane | 24608-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Diethyl oct-1-ynylalane
• CAS: 24608-03-5
• 化学式: C₁₂H₂₃Al
• 分子量: 194.296
• InChiKey: VOMXWRXWTLHQDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl oct-1-ynylalane 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 生成 (Z)-13-二十碳烯-10-酮
  参考文献：
  名称：

  信息素51：合成冯·弗格森pheromonketonen aus orgyia pseudotsugata（花旗松蛾）和carposina niponensis（桃果蛾）（鳞翅目）

  摘要：

  利用链条，花gla蛾（Orgyia pseudotsugata）和桃果蛾（Carposina niponensis）的主要（9、27）和次要（17、28）性信息素成分分别通过四个步骤合成与烯基亚乙基三苯基磷烷反应，延长格氏试剂的双官能度，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95044-5

文献信息

• Conversion of a (sp³)C–F bond of alkyl fluorides to (sp³)C–X (X = Cl, C, H, O, S, Se, Te, N) bonds using organoaluminium reagents
  作者：Jun Terao、Shameem Ara Begum、Yoshiaki Shinohara、Masahiro Tomita、Yoshitaka Naitoh、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/b613641a

  日期：——

  A simple method for the conversion of (sp3)C–F bonds of alkyl fluorides to (sp3)C–X (X = Cl, C, H, O, S, Se, Te, N) bonds has been achieved by the use of a hexane solution of organoaluminum reagents having Al–X bonds.

  一种简单的方法已被开发，用于将烷基氟化物中的(sp3)C–F键转换为(sp3)C–X键（X = Cl, C, H, O, S, Se, Te, N），该方法采用了含有Al–X键的有机铝试剂的己烷溶液。
• Palladium-catalyzed Ketone Synthesis from Acyl Chloride and Organoaluminum Reagents
  作者：Kuni Wakamatsu、Yasuhiro Okuda、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.58.2425

  日期：1985.8

  The reaction of organoaluminum reagents with acyl chloride catalyzed by Pd(PPh3)4 in tetrahydrofuran provides ketones in fair yields.

  在四氢呋喃中由 Pd(PPh3)4 催化的有机铝试剂与酰氯的反应以合理的产率提供酮。
• A reaction of γ-chalcogen-substituted prop-2-ynyl cations with mild nucleophiles
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Hiroshi Shimizu、Tadashi Kataoka

  DOI：10.1039/c39950000149

  日期：——

  γ-Chalcogen-substituted prop-2-ynyl cations are generated by the reactions of diethyl acetals 1 and 2 with BF3–Et2O and react with various mild nucleophiles without isomerisation to allenyl cations to afford the prop-2-ynylated products 3a–e and 5a–c in good yields.

  二乙缩醛 1 和 2 与 BF3·Et2O 反应生成 γ-硫属元素取代的丙-2-炔基阳离子，并与各种温和的亲核试剂反应，无需异构化为丙二烯基阳离子，得到丙-2-炔基化产物 3a- e 和 5a‐c 的收率良好。
• Hoshi, Masayuki; Arase, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2693 - 2700
  作者：Hoshi, Masayuki、Arase, Akira

  DOI：——

  日期：——
• Jobron, Laurence; Leteux, Christine; Veyrieres, Alain, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 3, p. 507 - 512
  作者：Jobron, Laurence、Leteux, Christine、Veyrieres, Alain、Beau, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——