(E)-4-(3-cyclohexyl-3-oxoprop-1-enyl)benzonitrile | 1292816-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-(3-cyclohexyl-3-oxoprop-1-enyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(E)-3-cyclohexyl-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile
• CAS: 1292816-26-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: KPTXTTDRABVTOW-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(3-cyclohexyl-3-oxoprop-1-enyl)benzonitrile 、 苯甲酰氯 在 三丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到4-(5-cyclohexyl-2-phenylfuran-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  A facile approach to highly functional trisubstituted furans via intramolecular Wittig reactions

  摘要：

  描述了一种高效温和的合成三取代呋喃的方法，起始材料为α,β-不饱和酮、三丁基膦和酰氯。该策略采用了分子内Wittig反应作为关键步骤，引入了重要的呋喃环，一步合成了多种高度功能化的呋喃化合物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00912a

文献信息

• A facile approach to highly functional trisubstituted furans via intramolecular Wittig reactions
  作者：Ko-Wei Chen、Siang-en Syu、Yeong-Jiunn Jang、Wenwei Lin

  DOI：10.1039/c0ob00912a

  日期：——

  An efficient and mild synthesis of trisubstituted furans, starting from α,β-unsaturated ketones, tributylphosphine, and acyl chlorides, is described. The strategy employs the intramolecular Wittig protocol as a key step to install the crucial furan ring, leading to a wide variety of highly functional furans in one step.

  描述了一种高效温和的合成三取代呋喃的方法，起始材料为α,β-不饱和酮、三丁基膦和酰氯。该策略采用了分子内Wittig反应作为关键步骤，引入了重要的呋喃环，一步合成了多种高度功能化的呋喃化合物。