2-methyl-6-phenyl-cyclohex-2-enone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-6-phenyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-Methyl-6-phenyl-cyclohex-2-enon；2-Methyl-6-phenylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: WZUOYKWKQRCRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间戊二烯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-methyl-6-phenyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  The Diene Synthesis with Unsymmetrical Butadienes and β-Nitrostyrenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a040

文献信息

• Direct Regioselective Dehydrogenation of α‐Substituted Cyclic Ketones
  作者：Sebastian Armin Schwengers、Gabriela Guillermina Gerosa、Tynchtyk Amatov、Naoki Yasukawa、Sebastian Brunen、Markus Leutzsch、Benjamin Mitschke、Grigory André Shevchenko、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.202307081

  日期：2023.8.28

  A highly regioselective, one-step dehydrogenation of α-substituted cyclic ketones in the presence of 2,3-dichlorobenzo-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone is described. The reaction proceeds via phosphoric acid-based enol catalysis and provides access to several α-aryl and α-alkyl substituted α,β-unsaturated ketones.

  描述了在 2,3-二氯苯并-5,6-二氰基-1,4-苯醌存在下，α-取代环酮的高度区域选择性一步脱氢。该反应通过基于磷酸的烯醇催化进行，并提供多种 α-芳基和 α-烷基取代的 α,β-不饱和酮。
• US7329667B2
  申请人：——

  公开号：US7329667B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• The Diene Synthesis with Unsymmetrical Butadienes and β-Nitrostyrenes¹
  作者：W. C. Wildman、R. B. Wildman、W. T. Norton、J. B. Fine

  DOI：10.1021/ja01104a040

  日期：1953.4