(E)-5-(1H-indol-3-yl)-1-phenylpent-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-(1H-indol-3-yl)-1-phenylpent-1-en-3-one
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: YFEJKHNTRLAEOX-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(1H-indol-3-yl)-1-phenylpent-1-en-3-one 在 cerium(III) chloride 、 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one)ruthenium tricarbonyl complex 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 rac-(5aR,12bR)-12b-methyl-5a-((E)-styryl)-2,3,4,5a,6,7,12,12b-octahydro-1H-benzofuro[3,2-a]carbazol-1-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的炔丙基醇与级联的吲哚

  摘要：

  形成多个键和一锅法的级联转化提供了从简单前体中快速获得天然产物样支架的途径。这些原子经济过程是有机合成和药物发现中的宝贵工具。本文中，我们报道了钌与容易获得的炔丙醇的级联环空反应。这些提供了快速接近各种咔唑，环庚[ b ]吲哚和其他具有高选择性的稠合多环的途径。具有氧化还原偶联的环戊二烯酮配体的双功能钌配合物可作为不同级联过程的常用催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201801846
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 在 盐酸 、 montmorillonite K₁₀ Clay 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-5-(1H-indol-3-yl)-1-phenylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  杂芳烃烷基化的有效水介导合成路线

  摘要：

  已经描述了一种有效的合成路线，用于将1 $ H $-吲哚，1 $ H $-苯并咪唑和1 $ H $-苯并三唑进行烷基化。该方法的特点是在无金属条件下通过酮基曼尼希碱原位生成的烯酮将杂芳烃烷基化。通过这些杂芳族化合物与各种酮基曼尼希碱的K10催化烷基化反应，已经合成了一系列烷基化杂芳族化合物。该烷基化方法的优点是对环境无害的K10催化剂，水介导的温和反应条件以及烷基化产物的有效合成。

  DOI：

  10.3906/kim-1802-18

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Functionalization of Pyrroles and Indoles with Propargyl Alcohols
  作者：Nora Thies、Cristian G. Hrib、Edgar Haak

  DOI：10.1002/chem.201200188

  日期：2012.5.14

  Several ruthenium‐catalyzed atom‐economic transformations of propargyl alcohols with pyrroles or indoles leading to alkylated, propargylated, or annulated heteroaromatics are reported. The mechanistically distinct reactions are catalyzed by a single ruthenium(0) complex containing a redox‐coupled dienone ligand. The mode of activation regarding the propargyl alcohols determines the reaction pathway

  据报道，几种钌催化的炔丙醇与吡咯或吲哚的原子经济转化会导致烷基化，炔丙基化或环化的杂芳族化合物。在机理上截然不同的反应是由包含氧化还原偶联的二烯酮配体的单一钌（0）配合物催化的。关于炔丙醇的活化方式决定了反应途径，并取决于醇的取代方式。次级底物通过1,2-氢转移形成烯基配合物，而第三级底物的转化涉及亚烯基中间体。1-乙烯基炔丙醇通过级联烯丙基化/环化序列转化。
• Ruthenium-Catalyzed Cascade Annulation of Indole with Propargyl Alcohols
  作者：Julia Kaufmann、Elisabeth Jäckel、Edgar Haak

  DOI：10.1002/anie.201801846

  日期：2018.5.14

  Cascade transformations forming multiple bonds and one‐pot procedures provide rapid access to natural‐product‐like scaffolds from simple precursors. These atom‐economic processes are valuable tools in organic synthesis and drug discovery. Herein, we report on ruthenium‐catalyzed cascade annulations of indole with readily available propargyl alcohols. These provide rapid access to diverse carbazoles

  形成多个键和一锅法的级联转化提供了从简单前体中快速获得天然产物样支架的途径。这些原子经济过程是有机合成和药物发现中的宝贵工具。本文中，我们报道了钌与容易获得的炔丙醇的级联环空反应。这些提供了快速接近各种咔唑，环庚[ b ]吲哚和其他具有高选择性的稠合多环的途径。具有氧化还原偶联的环戊二烯酮配体的双功能钌配合物可作为不同级联过程的常用催化剂。
• An efficient water-mediated synthetic route for the alkylation of heteroarenes
  作者：Pınar SEYİTDANLIOĞLU、Essam Hamied Ahmed HANASHALSHAHABY、Canan ÜNALEROĞLU

  DOI：10.3906/kim-1802-18

  日期：——

  for the alkylation of 1$H$-indole, 1$H$-benzimidazole, and 1$H$-benzotriazole. This approach features the alkylation of heteroaromatics through in situ generated enones from ketonic Mannich bases under metal-free conditions. A series of alkylated heteroaromatics have been synthesized via the K10 catalyzed alkylation reactions of these heteroaromatics with a variety of ketonic Mannich bases. Environmentally

  已经描述了一种有效的合成路线，用于将1 $ H $-吲哚，1 $ H $-苯并咪唑和1 $ H $-苯并三唑进行烷基化。该方法的特点是在无金属条件下通过酮基曼尼希碱原位生成的烯酮将杂芳烃烷基化。通过这些杂芳族化合物与各种酮基曼尼希碱的K10催化烷基化反应，已经合成了一系列烷基化杂芳族化合物。该烷基化方法的优点是对环境无害的K10催化剂，水介导的温和反应条件以及烷基化产物的有效合成。