2,3,5,6-tetrachloro-4-(pyridin-3-yloxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrachloro-4-(pyridin-3-yloxy)pyridine
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrachloro-4-(pyridin-3-yloxy)pyridine；2,3,5,6-tetrachloro-4-pyridin-3-yloxypyridine
• 化学式: C₁₀H₄Cl₄N₂O
• 分子量: 309.967
• InChiKey: VPZWYPWAYBQUIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 五氯吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以40%的产率得到2,3,5,6-tetrachloro-4-(pyridin-3-yloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-醇，吡啶-3-醇和吡啶-4-醇与五氟吡啶和五氯吡啶的反应

  摘要：

  报道了五氟吡啶和五氯吡啶与吡啶-2-醇，吡啶-3-醇和吡啶-4-醇的反应。吡啶-4-醇在氮原子上产生进攻产物，而吡啶-3-醇在氧原子上反应。吡啶-2-醇作为一种亲核性亲核试剂反应，提供了由氧和氮原子的进攻所产生的产物的混合物。化合物的结构通过IR光谱，1 H，13 C和19 F NMR光谱以及元素分析和X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2213-2

文献信息

• Synthesis of Alkoxy-Substituted Pyridines from Mono- and Tricationic Pyridinium Salts
  作者：Andreas Schmidt、Thorsten Mordhorst

  DOI：10.1055/s-2005-861827

  日期：——

  chloropyridines depending on the reaction conditions. Substitution on 2,4,6-tris(4-dimethylamino)pyridinium-substituted 3,5-dichloropyridine gave the corresponding 2,4,6-tris-alkoxy- or -phenoxy-substituted pyridines which are not available by other routes.

  取决于反应条件，4-(4-二甲氨基)-吡啶鎓取代的四氯吡啶与氧亲核试剂如醇盐和酚盐的亲核取代反应导致形成 4-或 2,4-烷氧基或苯氧基取代的氯吡啶。在 2,4,6-三(4-二甲氨基)吡啶鎓取代的 3,5-二氯吡啶上进行取代得到相应的 2,4,6-三-烷氧基-或-苯氧基-取代的吡啶，这是其他途径无法获得的。
• Reactions of pyridin-2-ol, pyridin-3-ol, and pyridin-4-ol with pentafluoro- and pentachloropyridine
  作者：Reza Ranjbar-Karimi、Tayebeh Davodian、Hossein Mehrabi

  DOI：10.1007/s10593-018-2213-2

  日期：2017.12

  Reactions of pentafluoro- and pentachloropyridines with pyridin-2-ol, pyridin-3-ol, and pyridin-4-ol are reported. Pyridin-4-ol yields product of attack at the nitrogen atom, while pyridin-3-ol reacts at the oxygen atom. Pyridin-2-ol reacts as an ambident nucleophile, providing a mixture of products arising from attack at both the oxygen and the nitrogen atoms. The structures of compounds were confirmed

  报道了五氟吡啶和五氯吡啶与吡啶-2-醇，吡啶-3-醇和吡啶-4-醇的反应。吡啶-4-醇在氮原子上产生进攻产物，而吡啶-3-醇在氧原子上反应。吡啶-2-醇作为一种亲核性亲核试剂反应，提供了由氧和氮原子的进攻所产生的产物的混合物。化合物的结构通过IR光谱，1 H，13 C和19 F NMR光谱以及元素分析和X射线晶体学确认。