2-methylhex-1-en-4-yn-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylhex-1-en-4-yn-3-ol
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: QPZDSJJYEZQOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基苯基硅烷 、 2-methylhex-1-en-4-yn-3-ol 在 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  钌配合物催化的内部炔烃的区域选择性和立体选择性氢化硅烷化†

  摘要：

  本研究报道了具有高区域选择性和立体选择性的钌( II )催化的内部炔烃的直接氢化硅烷化。这种标题转变导致各种乙烯基硅烷的产率从良好到极好。该方法具有反应条件温和、催化剂负载量低、空气稳定性好、官能团耐受性好等特点。此外，对乙烯基硅烷进行了克级制备和一些转化，进一步强调了其合成效用和适用性。

  DOI：

  10.1039/c8ra04083d
• 作为产物：
  描述：

  1-丙炔溴化镁 、 丁烯-2-醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到2-methylhex-1-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Au催化串联重排和氢芳基化反应合成噻吩并[2,3- b ]吲哚

  摘要：

  据报道，使用共轭烯键式吲哚硫化物进行金（III）催化的14-π电子杂芳族硫吡喃并[2,3- b ]吲哚的合成，其骨架重排与分子内氢芳基化作用（通过吲哚核的C3-H功能化）和氧化芳构化。随后的Pd催化的C–C偶联导致16-π电子杂芳族异硫氰酸色素[1,8,7- bcd ]吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00617

文献信息

• SYNTHESIS OF ENT-PROGESTERONE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：The Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20160168188A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to the synthesis of ent-progesterone and intermediates thereof.

  本发明涉及合成炔孕酮及其中间体的方法。