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ethyl 2-oxopent-3-ynoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-oxopent-3-ynoate
英文别名
——
ethyl 2-oxopent-3-ynoate化学式
CAS
——
化学式
C7H8O3
mdl
——
分子量
140.139
InChiKey
QKNJSOHLYYPQLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-oxopent-3-ynoate草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 21.08h, 生成 2-(5-((3-chloro-4-fluorophenyl)carbamoyl)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-7-yl)-2-oxoacetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物,以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物,以及制备和使用它们的方法。公式(I)
    公开号:
    WO2018039531A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-hydroxypent-3-ynoatemanganese(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 ethyl 2-oxopent-3-ynoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    这种应用涉及到式I的取代融合吡咯化合物,以及包含它们的抑制HBV复制的药物组合物,以及制备和使用它们的方法。公式(I)
    公开号:
    WO2018039531A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AS HBV REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIZINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE B
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2019165374A1
    公开(公告)日:2019-08-29
    This application relates generally to certain substituted pyrrolizine compounds, and pharmaceutical compositions which inhibit HBV replication, and methods of making and using them.
    这个应用程序通常涉及某些替代吡咯啉化合物,以及抑制HBV复制的药物组合物,以及制备和使用它们的方法。
  • METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0937703A1
    公开(公告)日:1999-08-25
    The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.
    本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法,该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应: 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基,R2 是低级烷基,与通式(II)的亚硫酸氢盐反应: MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱属,以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物,然后用酸分解该加合物。根据本发明,丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化,而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术,上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
  • Substituted pyrrolizine compounds and uses thereof
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US10328053B2
    公开(公告)日:2019-06-25
    This application relates generally to certain substituted pyrrolizine compounds, and pharmaceutical compositions which inhibit HBV replication, and methods of making and using them.
    本申请一般涉及某些取代的吡咯烷酮化合物和抑制 HBV 复制的药物组合物,以及制造和使用它们的方法。
  • Addition of Grignard Reagents to 1-(<i>N</i>-(Alkoxyoxalyl)-<i>N</i>-methylamino)-3- methylimidazolium Salts:  A General Method for α-Keto Ester Synthesis
    作者:María A. de las Heras、Juan J. Vaquero、José L. García-Navio、Julio Alvarez-Builla
    DOI:10.1021/jo961329z
    日期:1996.1.1
  • SUBSTITUTED PYRROLIZINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:EP3504212B1
    公开(公告)日:2021-05-19
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