N1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N2-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N2-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-N'-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 355.824
• InChiKey: UFWHSUUUIWAKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N2-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基喹啉-嘧啶杂种上的N-哌啶基取代：对抗疟原虫效力的影响。

  摘要：

  为了鉴定具有增强的抗疟活性的化合物，合成了一系列的4-氨基喹啉-哌啶基-嘧啶杂化物。所有合成的分子在体外针对培养的恶性疟原虫W2和D6菌株进行了评估，并显示出有效的抗疟原虫活性，IC50值在0.02-5.16μM范围内。在22种合成的杂种中，发现有12种比氯喹（CQ）更好（活性高达八倍），特别是对恶性疟原虫抗CQ的W2菌株，对哺乳动物细胞没有明显的细胞毒性。机理研究表明，这些化合物与血红素结合，计算对接研究表明Pf-DHFR活性位点内有良好的对接相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.007
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到N1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N2-(7-chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  氨基喹啉-嘧啶杂种上的N-哌啶基取代：对抗疟原虫效力的影响。

  摘要：

  为了鉴定具有增强的抗疟活性的化合物，合成了一系列的4-氨基喹啉-哌啶基-嘧啶杂化物。所有合成的分子在体外针对培养的恶性疟原虫W2和D6菌株进行了评估，并显示出有效的抗疟原虫活性，IC50值在0.02-5.16μM范围内。在22种合成的杂种中，发现有12种比氯喹（CQ）更好（活性高达八倍），特别是对恶性疟原虫抗CQ的W2菌株，对哺乳动物细胞没有明显的细胞毒性。机理研究表明，这些化合物与血红素结合，计算对接研究表明Pf-DHFR活性位点内有良好的对接相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.007