methyl 2-(2-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate
• 英文别名: methyl 2-(2-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₃
• 分子量: 267.712
• InChiKey: KBKYPVNGIPLOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.92h， 生成 N-{4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了以下式IB的化合物： 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物： 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。

  公开号：

  US20130165464A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 2-(2-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过基于对接的虚拟筛选和结构修饰鉴定 3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物和类似物作为新型 HIF-2α 激动剂

  摘要：

  缺氧诱导因子 2 (HIF-2) 是细胞对低氧水平反应的关键转录因子，特别是在调节促红细胞生成素 (EPO) 产生方面。对 HIF-2α 抑制剂晶体结构进行基于对接的虚拟筛选，意外地发现 3-苯基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物是 HIF-2α 激动剂的热门药物。化合物的进一步结构优化导致一系列具有新型支架的 HIF-2α 激动剂的发现。最有前途的化合物 和 表现出有效的 HIF-2α 激动活性，EC 值分别为 2.29 μM 和 1.78 μM。分子动力学模拟揭示了它们变构增强 HIF-2 二聚化的能力，这揭示了它们的作用机制。此外，该化合物表现出良好的药代动力学 (PK) 特征，口服生物利用度高达 68.71%。这些发现强烈表明该化合物是治疗肾性贫血的有利先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116227

文献信息

• 1-芳基-4-氧基-1,4-二氢喹啉结构的吡啶并杂环类化合物的制备及应用
  申请人：江西科技师范大学

  公开号：CN108948014A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明涉及通式Ⅰ所示的含1‑芳基‑4‑氧基‑1,4‑二氢喹啉结构的吡啶并杂环类化合物的制备和应用及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物和前药，其中取代基R、R1、X、Y、Z。本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗由于c‑Met激酶异常激活高表达所引起疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
• 酰胺类化合物及其作为TGR5激动剂的应用
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN106316975A

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的酰胺类TGR5激动剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其立体异构体、其溶剂化合物或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、X、Y、Z和环A如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂、药物组合物以及这些化合物在制备治疗和/或预防与TGR5活性调节有关的疾病中的用途。
• Discovery of novel pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives bearing 4-oxoquinoline moiety as potential antitumor inhibitor
  作者：Huimin Liu、Yongli Duan、Hehua Xiong、Jianqing Zhang、Shunmin Huang、Ting Chen、Pengwu Zheng、Qidong Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126848

  日期：2020.1

  A series of pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives bearing 4-oxoquinoline moiety were designed, synthesized and evaluated for the anti-proliferative on three cancer cell lines (A549, HepG2 and MCF-7) in vitro. Most of the compounds showed moderate to high potency. Some excellent compounds were tested for the inhibitory activity of c-Met kinase. Compound 34 (c-Met IC50 = 17 nM) was investigated the selectivity

  设计，合成了一系列带有4-氧代喹啉部分的吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，并评估了它们在三种癌细胞系（A549，HepG2和MCF-7）上的抗增殖作用。大多数化合物显示出中等至高的效力。测试了一些优秀的化合物对c-Met激酶的抑制活性。研究了化合物34（c-Met IC50 = 17 nM）对Flt-3，c-Kit，VEGFR-2，ALK，PDGFR-β和RON的选择性。结构-活性关系研究表明，R，R1和R2上的氢，氟原子和单电子吸取基团（单EWG，例如R2 = F）有利于靶标的抗增殖活性化合物。此外，我们还通过分子对接进一步研究了化合物34与c-Met激酶之间的结合方式。
• Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof
  申请人：Hogenkamp Derk J.

  公开号：US20080064748A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention relates to substituted enaminones of Formula I and their derivatives and the discovery that these compounds modulate the effect of γ-aminobutyric acid (GABA) on the GABA A receptor complex in a therapeutically relevant fashion and may be used to ameliorate CNS disorders amenable to modulation of the GABA A receptor complex.

  本发明涉及式I的取代烯氨酮及其衍生物，以及发现这些化合物以治疗相关的方式调节γ-氨基丁酸（GABA）对GABAA受体复合物的作用，并可用于改善可通过调节GABAA受体复合物来治疗的中枢神经系统疾病。
• 一种与肺炎相关的化合物及其制备方法和应用以及一种药物组合物
  申请人：国科温州研究院（温州生物材料与工程研究所）

  公开号：CN115784987A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明提供了一种与肺炎相关的化合物及其制备方法和应用以及一种药物组合物，属于药物有机物技术领域。所述与肺炎相关的化合物为N‑(4‑((6,7‑二甲氧基喹啉‑4‑基)氧基)苯基)‑4‑氧代‑1‑苯基‑1,4‑二氢喹啉‑3‑甲酰胺类化合物，用于治疗脓毒症、急性肺损伤，可制备的制剂形式包含注射剂、片剂、胶囊剂、气雾剂、栓剂、膜剂、滴丸剂、软膏剂、控释或缓释剂和纳米制剂。