3-((4-chlorobenzyl)oxy)-1,2,4,5-tetrafluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-((4-chlorobenzyl)oxy)-1,2,4,5-tetrafluorobenzene
• 英文别名: 3-(4-chlorobenzyloxy)-1,2,4,5-tetrafluorobenzene；3-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-1,2,4,5-tetrafluorobenzene；3-[(4-chlorophenyl)methoxy]-1,2,4,5-tetrafluorobenzene
• 化学式: C₁₃H₇ClF₄O
• 分子量: 290.645
• InChiKey: ZTFXADNETYSDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟苯 、 4-氯苯甲醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到3-((4-chlorobenzyl)oxy)-1,2,4,5-tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  选择性C4-F键断裂/ C-O键形成polyfluoroarenes与酚和苄醇类

  摘要：

  一种简便，高效的小号Ñ报道用于经由五氟苯的选择性C4-F键断裂不对称polyfluoroaryl醚的合成氩方法。该反应可顺利进行而无需额外的金属或配体的要求，并得到一系列相应的产品良好的产量高的。多种取代的酚和醇以区域选择性的方式提供了1,2,4,5-四氟苯醚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.08.013

文献信息

• Synthesis of fluorinated aryl ethers via selective C–F functionalization with polyfluorobenzenes and carbonates under mild conditions
  作者：Guanghui Yang、Zhiqun Yu、Xinpeng Jiang、Chuanming Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.06.032

  日期：2015.8

  A facile and efficient method to synthesize fluorinated aryl ethers with polyfluorobenzenes and carbonates without metal catalyst has been developed. Selective C–F bond and aryl fragment of carbonate participate in the reaction. The desired products were obtained in moderate to excellent yields with good substrates compatibility.

  已经开发了一种无需金属催化剂即可合成具有多氟苯和碳酸酯的氟化芳基醚的简便有效方法。碳的选择性C–F键和芳基片段参与反应。所需产物以中等至优异的产率获得，并具有良好的底物相容性。