4-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)biphenyl
• 英文别名: 4-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)-1,1'-biphenyl；1,2,4,5-Tetrafluoro-3-(4-phenylphenoxy)benzene；1,2,4,5-tetrafluoro-3-(4-phenylphenoxy)benzene
• 化学式: C₁₈H₁₀F₄O
• 分子量: 318.27
• InChiKey: HSMKGXGQUZTZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 、 三(五氟苯基)硼烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到4-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过协同裂解 B(C6F5)3 的 CB 键和 CF 键合成多氟芳香醚和硫醚

  摘要：

  报道了一种通过协同裂解 B(C 6 F 5 ) 3的 CB 键和 CF 键合成多氟芳族醚和硫醚的简洁有效的方法。反应可以顺利进行，具有良好的官能团相容性。此外，该转变代表了 B(C 6 F 5 ) 3作为交叉偶联反应中的反应伙伴的首次普遍应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153387

文献信息

• Selective C4−F bond cleavage/C−O bond formation of polyfluoroarenes with phenols and benzyl alcohols
  作者：Cuibo Liu、Liming Cao、Xuguang Yin、Haolan Xu、Bin Zhang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.08.013

  日期：2013.12

  the synthesis of unsymmetrical polyfluoroaryl ethers via selective C4–F bond cleavage of pentafluorobenzene is reported. The reaction could proceed smoothly without the requirement of additional metals or ligands, and afford a series of the corresponding products in good to high yields. A wide variety of substituted phenols and alcohols provided 1,2,4,5-tetrafluoropheny ether derivatives in regioselective

  一种简便，高效的小号Ñ报道用于经由五氟苯的选择性C4-F键断裂不对称polyfluoroaryl醚的合成氩方法。该反应可顺利进行而无需额外的金属或配体的要求，并得到一系列相应的产品良好的产量高的。多种取代的酚和醇以区域选择性的方式提供了1,2,4,5-四氟苯醚衍生物。
• Synthesis of polyfluorinated aromatic ethers and thioethers by synergistic cleavage of C-B bond and C-F bond of B(C6F5)3
  作者：Cui-Cui Ma、Xing-Xing Zhu、Li Liu、Jian-Jun Dai、Jun Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153387

  日期：2021.10

  A concise and efficient method for the synthesis of polyfluorinated aromatic ethers and thioethers by synergistic cleavage of C-B bond and C-F bond of B(C6F5)3 is reported. The reaction could proceed smoothly with excellent functional-group compatibility. In addition, the transformation represents the first general application of B(C6F5)3 as reaction partners in cross-coupling reaction.

  报道了一种通过协同裂解 B(C 6 F 5 ) 3的 CB 键和 CF 键合成多氟芳族醚和硫醚的简洁有效的方法。反应可以顺利进行，具有良好的官能团相容性。此外，该转变代表了 B(C 6 F 5 ) 3作为交叉偶联反应中的反应伙伴的首次普遍应用。