2-ethoxy-5-fluorophenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxy-5-fluorophenol
• 化学式: C₈H₉FO₂
• 分子量: 156.157
• InChiKey: MDVRZCJCXNNNNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-fluorophenol 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 sec-butyl 2-(4-(2-(diethylamino)-2-oxoethoxy)-5-ethoxy-2-fluorophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  在苯基上被氟取代的乙酸苯酯衍生物，可作为快速恢复的催眠药，具有反射抑制作用

  摘要：

  我们报告了新型的，潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：2-（4-（2-（二乙氨基）-2-氧乙氧基）-5-乙氧基-2-氟苯基）乙酸乙酯（55）。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高，以及对NMDA受体的独特亲和力，与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中，化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长，但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.10.073
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-乙氧基-4-氟苯 在 正丁基锂 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 2-ethoxy-5-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  在苯基上被氟取代的乙酸苯酯衍生物，可作为快速恢复的催眠药，具有反射抑制作用

  摘要：

  我们报告了新型的，潜在的催眠的氟取代的乙酸苯酯衍生物的合成。我们描述了导致我们有希望的衍生物的结构-活性关系：2-（4-（2-（二乙氨基）-2-氧乙氧基）-5-乙氧基-2-氟苯基）乙酸乙酯（55）。化合物55的独特药理特性是其对GABA A受体的亲和力相对较高，以及对NMDA受体的独特亲和力，与丙烷和AZD3043不同。在动物模型中，化合物55的催眠潜能和丙二醛和AZD3043的LORR更长，但仍保持了步行和行为恢复的快速恢复时间。特别是化合物55 在输注过程中表现出反射抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.10.073

文献信息

• N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020004608A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives have the formula: 1 wherein X and R 1 to R 5 are as defined herein, and includes hydrates or solvates and/or physiologically acceptable salts thereof and/or physiologically acceptable esters thereof.

  N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物的化学式为： 其中X和R1至R5如本文所定义，并包括其水合物或溶剂合物和/或其生理上可接受的盐和/或其生理上可接受的酯。
• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• 苯基氟取代的苯乙酸酯化合物及其应用
  申请人：武汉珈瑜科技有限公司

  公开号：CN104211615B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明涉及一种如通式(Ⅰ)的苯基氟取代的苯乙酸酯化合物，包含其的药物组合物以及其在麻醉、镇静、镇痛中的应用。
• [EN] PHENYLGLYCINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLGLYCINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001090051A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula (I) wherein X and R1 to R5 are as defined in the description and in the claims, as well as hydrates or solvates and/or physiologically acceptable salts thereof and/or physiologically acceptable esters thereof.

  本发明涉及公式（I）中的新型N-（4-氨基甲酰基苯基）-甘氨酸衍生物，其中X和R1到R5如说明书和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂化物和/或生理上可接受的盐和/或生理上可接受的酯。
• PHENYLGLYCINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1289939A1

  公开（公告）日：2003-03-12