5,5'-(benzene-1,3-diyl)bis(2-vinyl-2H-tetrazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-(benzene-1,3-diyl)bis(2-vinyl-2H-tetrazole)
• 英文别名: 2-ethenyl-5-[3-(2-ethenyltetrazol-5-yl)phenyl]tetrazole
• 化学式: C₁₂H₁₀N₈
• 分子量: 266.265
• InChiKey: KMBZPMLEFBNWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 sodium azide 、 ammonium chloride 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,5'-(benzene-1,3-diyl)bis(2-vinyl-2H-tetrazole)
  参考文献：
  名称：

  双（四唑）亚苯基的反应。由卤代烷惊人地形成乙烯基化合物

  摘要：

  1,2-双（四唑-5-基）苯（1），1,3-双（四唑-5-基）苯（2），1,4-双（四唑-5-基）苯的反应（3），1,2-（Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H 4（4），1,3-（Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H 4（5）和1,4-（Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H 4（6为了合成母体双-四唑的侧基烷基卤化物衍生物，用两种不同的方法进行了1，2-二溴乙烷）的合成。这导致形成几种在四唑环上的N1或N2处取代的烷基卤化物衍生物，以及令人惊讶地形成几种乙烯基衍生物。1,2-[（（2-乙烯基）四唑-5-基）]苯（1- N，2- N '）（1b）和1,3-双[（2-溴乙基）四唑-讨论了5-基]苯（2- N，2- N '）（5d）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.013

文献信息

• Vinyltetrazoles: II. Synthesis of 5-substituted 1(2)-vinyltetrazoles
  作者：P. A. Aleshunin、U. N. Dmitrieva、V. A. Ostrovskii

  DOI：10.1134/s1070428011120177

  日期：2011.12

  5-R-Substituted 1(2)-vinyltetrazoles (R = Ar, Alk, CH2=CH, NH2, H) were synthesized by alkylation of 5-R-tetrazoles with 1,2-dibromoethane in the presence of triethylamine in acetonitrile, followed by elimination of triethylamine hydrobromide. Vinylation of dinuclear substrates, such as bis(1H-tetrazol-5-yl)methane and 1,3-bis(1H-tetrazol-5-yl)benzene, under analogous conditions gave the corresponding N-1, N-2'- and N-2,N-2'-divinyl derivatives.
• Reactions of bis(tetrazole)phenylenes. Surprising formation of vinyl compounds from alkyl halides
  作者：Adrienne Fleming、Fintan Kelleher、Mary F. Mahon、John McGinley、Vipa Prajapati

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.013

  日期：2005.7

  out by two different methods in order to synthesise pendant alkyl halide derivatives of the parent bis-tetrazoles. This lead to the formation of several alkyl halide derivatives, substituted at either N1 or N2 on the tetrazole ring, as well as the surprising formation of several vinyl derivatives. The crystal structures of both 1,2-[(2-vinyl)tetrazol-5-yl)]benzene (1-N,2-N′) (1b) and 1,3-bis[(2-br

  1,2-双（四唑-5-基）苯（1），1,3-双（四唑-5-基）苯（2），1,4-双（四唑-5-基）苯的反应（3），1,2-（Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H 4（4），1,3-（Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H 4（5）和1,4-（Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H 4（6为了合成母体双-四唑的侧基烷基卤化物衍生物，用两种不同的方法进行了1，2-二溴乙烷）的合成。这导致形成几种在四唑环上的N1或N2处取代的烷基卤化物衍生物，以及令人惊讶地形成几种乙烯基衍生物。1,2-[（（2-乙烯基）四唑-5-基）]苯（1- N，2- N '）（1b）和1,3-双[（2-溴乙基）四唑-讨论了5-基]苯（2- N，2- N '）（5d）。