5,5'-(benzene-1,3-diyl)bis(2-vinyl-2H-tetrazole)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-(benzene-1,3-diyl)bis(2-vinyl-2H-tetrazole)
• 英文别名: 2-ethenyl-5-[3-(2-ethenyltetrazol-5-yl)phenyl]tetrazole
• 化学式: C₁₂H₁₀N₈
• 分子量: 266.265
• InChiKey: KMBZPMLEFBNWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 在 sodium azide 、 ammonium chloride 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,5'-(benzene-1,3-diyl)bis(2-vinyl-2H-tetrazole)
  参考文献：
  名称：

  双（四唑）亚苯基的反应。由卤代烷惊人地形成乙烯基化合物

  摘要：

  1,2-双（四唑-5-基）苯（1），1,3-双（四唑-5-基）苯（2），1,4-双（四唑-5-基）苯的反应（3），1,2-（Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H 4（4），1,3-（Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H 4（5）和1,4-（Bu 3 SnN 4 C）2 C 6 H 4（6为了合成母体双-四唑的侧基烷基卤化物衍生物，用两种不同的方法进行了1，2-二溴乙烷）的合成。这导致形成几种在四唑环上的N1或N2处取代的烷基卤化物衍生物，以及令人惊讶地形成几种乙烯基衍生物。1,2-[（（2-乙烯基）四唑-5-基）]苯（1- N，2- N '）（1b）和1,3-双[（2-溴乙基）四唑-讨论了5-基]苯（2- N，2- N '）（5d）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.013

文献信息

• Vinyltetrazoles: II. Synthesis of 5-substituted 1(2)-vinyltetrazoles
  作者：P. A. Aleshunin、U. N. Dmitrieva、V. A. Ostrovskii

  DOI：10.1134/s1070428011120177

  日期：2011.12

  5-R-Substituted 1(2)-vinyltetrazoles (R = Ar, Alk, CH2=CH, NH2, H) were synthesized by alkylation of 5-R-tetrazoles with 1,2-dibromoethane in the presence of triethylamine in acetonitrile, followed by elimination of triethylamine hydrobromide. Vinylation of dinuclear substrates, such as bis(1H-tetrazol-5-yl)methane and 1,3-bis(1H-tetrazol-5-yl)benzene, under analogous conditions gave the corresponding N-1, N-2'- and N-2,N-2'-divinyl derivatives.