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3,3’-(4-amino-4H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)diphenol
3,3’-(4-amino-4H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)diphenol | 223645-68-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3’-(4-amino-4H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)diphenol
英文别名
3-[4-Amino-5-(3-hydroxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]phenol
CAS
223645-68-9
化学式
C
14
H
12
N
4
O
2
mdl
——
分子量
268.275
InChiKey
HWSRFORBLNBNHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
97.2
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
3-氰基苯酚
在
盐酸肼
、
一水合肼
作用下, 以
水
为溶剂, 以89%的产率得到3,3’-(4-amino-4H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)diphenol
参考文献:
名称:
新的3,5-二取代-4-氨基-1,2,4-三唑的简单一步合成
摘要:
在氮气氛下,在乙烯或二甘醇中,芳族腈与二盐酸肼或硫酸盐与过量的水合肼反应,制得了许多对称的3,5-二取代的4-氨基-1,2,4-三唑。 。通过分析和光谱数据证实了新的三唑衍生物的结构。
DOI:
10.1002/jhet.5570360123
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A FACILE AND SOLVENT-FREE SYNTHESIS OF 3,5 -DISUBSTITUTED-4-AMINO-1,2,4-TRIAZOLES BY REACTIONS OF AROMATIC NITRILES WITH HYDRAZINE
作者:
Yukio Ikemi、Naoto Hayashi、Akikazu Kakehi、Kiyoshi Matsumoto
DOI:
10.1515/hc.2002.8.5.439
日期:
2002.1
The hydroxylic position mediated the luminescent properties based on 4-amino-4H-1,2,4-triazole: Syntheses, crystal structures and Hirshfeld analyses
作者:
Yu-Rong Xi、Xu-Kai Chen、Yu-Song Wu、Yun-Kai Xue、Wen-Chao Sun、Xiao-Min Chen、Xing-Rui Liu、Yong-Tao Wang、Gui-Mei Tang
DOI:
10.1016/j.jssc.2021.122300
日期:
2021.9
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