methyl 4-N,N-bis(trimethylsilyloxy)aminobut-3-enonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-N,N-bis(trimethylsilyloxy)aminobut-3-enonate
• 英文别名: methyl (E)-4-[bis(trimethylsilyloxy)amino]but-3-enoate
• 化学式: C₁₁H₂₅NO₄Si₂
• 分子量: 291.495
• InChiKey: MVRWZLBCSFPRIL-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-N,N-bis(trimethylsilyloxy)aminobut-3-enonate 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Z-anti methyl 4-trimethylsilyloxyiminobut-2-enonate 、 (E)-syn-methyl 4-{[(trimethylsilyl)oxy]imino}but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  1,4-N,C-elimination of trialkylsilanol as a new way of fragmentation ofN,N-bis(trialkylsilyloxy)enamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02495378
• 作为产物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 4-硝基丁酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 4-N,N-bis(trimethylsilyloxy)aminobut-3-enonate
  参考文献：
  名称：

  Novel Convenient Method for the Synthesis of N,N-Bis(trimethylsilyloxy)enamines

  摘要：

  研究发现，无论是伯还是仲的脂肪族硝基化合物1都能在三乙胺的存在下，与两当量的溴三甲基硅烷反应，然后通过水洗处理，以良好的产率得到相应的N,N-双(三甲基硅氧基)烯胺3。从某些仲和/或空间位阻的化合物1出发，产物3是通过相应的硅基硝酸盐2合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2019