十五碳-6-烯 | 42714-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 十五碳-6-烯
• 英文名称: 6-pentadecene
• 英文别名: pentadec-6-ene；Pentadec-9-ene
• CAS: 42714-72-7
• 化学式: C₁₅H₃₀
• 分子量: 210.403
• InChiKey: BEPREHKVBQHGMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -9.4°C (estimate)
• 沸点：
  259.95°C (estimate)
• 密度：
  0.7829 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-溴十一碳-2-烯	1-bromo-2-undecene	67952-61-8	C11H21Br	233.192
  1-庚烯	1-Heptene	592-76-7	C7H14	98.1882

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1-溴十一碳-2-烯 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (4R,5R)-1,3-bis-(2-isopropylphenyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-3H-imidazol-1-ium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Ethenyltridecane 、 十五碳-6-烯
  参考文献：
  名称：

  CC键形成中催化剂控制的反向选择性：NHC-Cu-催化的[小α]-选择性烯丙基烷基化与有机锂试剂

  摘要：

  提出了用有机锂试剂的有效且高度[α]选择性高的铜催化的烯丙基卤化物的烯丙基烷基化。使用N-杂环卡宾作为配体是逆转常见的[小α]-选择性的关键。

  DOI：

  10.1039/c5cc01521a

文献信息

• Method of producing dicarboxylic acids
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of Agriculture

  公开号：US07534917B1

  公开（公告）日：2009-05-19

  A method of producing dicarboxylic acids (e.g., α,ω dicarboxylic acids) by reacting a compound having a terminal COOH (e.g., unsaturated fatty acid such as oleic acid) and containing at least one carbon-carbon double bond with a second generation Grubbs catalyst in the absence of solvent to produce dicarboxylic acids. The method is conducted in an inert atmosphere (e.g., argon, nitrogen). The process also works well with mixed unsaturated fatty acids obtained from soybean, rapeseed, tall, and linseed oils.

  一种生产二羧酸（例如，α,ω-二羧酸）的方法，通过将具有末端COOH的化合物（例如，不饱和脂肪酸如油酸）与至少含有一个碳-碳双键的第二代Grubbs催化剂在无溶剂的情况下反应，以产生二羧酸。该方法在惰性气氛（例如，氩气、氮气）中进行。此过程也适用于从大豆、油菜籽、海藻和亚麻籽油中获得的混合不饱和脂肪酸。
• Matyska, Bohumir; Dosedlova, Alena; Petrusova, Lidmila, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 455 - 461
  作者：Matyska, Bohumir、Dosedlova, Alena、Petrusova, Lidmila、Balcar, Hynek

  DOI：——

  日期：——
• Catalyst-controlled reverse selectivity in C–C bond formation: NHC-Cu-catalyzed α-selective allylic alkylation with organolithium reagents
  作者：Stefano F. Pizzolato、Massimo Giannerini、Pieter H. Bos、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c5cc01521a

  日期：——

  An efficient and highly [small alpha]-selective copper-catalyzed allylic alkylation of allylic halides with organolithium reagents is presented. The use of N-heterocyclic carbenes as ligands is key to reverse the common [small alpha]-selectivity...

  提出了用有机锂试剂的有效且高度[α]选择性高的铜催化的烯丙基卤化物的烯丙基烷基化。使用N-杂环卡宾作为配体是逆转常见的[小α]-选择性的关键。