7-chloro-2-phenylchroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-chloro-2-phenylchroman
• 英文别名: 7-chloro-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-chromene
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: HVYHIEXJDYNRNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-nitropropionate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-chloro-2-phenylchroman
  参考文献：
  名称：

  苯环上具有吸电子取代基的 4H-1,2-苯并恶嗪：作为氧官能化芳香族化合物的有效中间体的合成和应用

  摘要：

  描述了一种合成功能化 4H-1,2-苯并恶嗪衍生物的新通用方法。尽管4H-1,2-苯并恶嗪是恶嗪基团的基本结构之一，但尚未建立杂环的通用合成方法。我们发现当用过量的三氟甲磺酸处理 2-硝基-3-苯基丙酸甲酯时，3-甲氧基羰基-4H-1,2-苯并恶嗪以良好的收率获得。该方法也适用于合成在苯环上用各种吸电子取代基官能化的 4H-1,2-苯并恶嗪环。此外，我们还表明所得 4H-1,2-苯并恶嗪可用作功能化邻醌甲基化物和多取代酚的前体。这种类型的杂环可以成为氧功能化芳族化合物的有效中间体。

  DOI：

  10.1021/ja0343151

文献信息

• US4461907A
  申请人：——

  公开号：US4461907A

  公开（公告）日：1984-07-24
• 4<i>H</i>-1,2-Benzoxazines with Electron-Withdrawing Substituents on the Benzene Ring:  Synthesis and Application as Potent Intermediates for Oxygen-Functionalized Aromatic Compounds
  作者：Satoshi Nakamura、Masanobu Uchiyama、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/ja0343151

  日期：2003.5.1

  4H-1,2-benzoxazine rings functionalized with various electron-withdrawing substituents on the benzene ring. Furthermore, we also show that the resulting 4H-1,2-benzoxazines can be used as precursors of functionalized o-quinone methides and multisubstituted phenols. This type of heterocycle can be a potent intermediate to oxygen-fuctionalized aromatic compounds.

  描述了一种合成功能化 4H-1,2-苯并恶嗪衍生物的新通用方法。尽管4H-1,2-苯并恶嗪是恶嗪基团的基本结构之一，但尚未建立杂环的通用合成方法。我们发现当用过量的三氟甲磺酸处理 2-硝基-3-苯基丙酸甲酯时，3-甲氧基羰基-4H-1,2-苯并恶嗪以良好的收率获得。该方法也适用于合成在苯环上用各种吸电子取代基官能化的 4H-1,2-苯并恶嗪环。此外，我们还表明所得 4H-1,2-苯并恶嗪可用作功能化邻醌甲基化物和多取代酚的前体。这种类型的杂环可以成为氧功能化芳族化合物的有效中间体。