(2E)-3-(2-fluorophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-3-(2-fluorophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-propene-1-one；(E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₅FO₃
• 分子量: 286.303
• InChiKey: KTVOJUDTZADZKS-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醛 、 3,4-二甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到(2E)-3-(2-fluorophenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Effect on Acetylcholinesterase and Anti-oxidant Activity of Synthetic Chalcones having a Good Predicted Pharmacokinetic Profile

  摘要：

  背景：乙酰胆碱酯酶（AChE）是开发治疗阿尔茨海默病（AD）药物的重要靶点。本研究中，我们探讨了22种合成的查尔酮对AChE活性的影响。 目标：本工作的目的是合成并评估查尔酮对AChE活性的影响，以及其抗氧化活性并预测其药代动力学特征。 方法：通过克莱森-施密特缩合合成查尔酮，并采用Elmann比色法评估其对AChE的抑制作用。为了确定抗氧化活性，选择了DPPH自由基清除法。 结果：我们发现所有查尔酮均抑制该活性，IC50值范围为0.008至4.8 µM。我们选择了活性最强的化合物19，其IC50值为0.008 µM，进行动力学研究，结果表明其呈现竞争性抑制模式。分子对接模拟显示化合物19与AChE的活性位点之间有良好的相互作用。考虑到药代动力学参数的预测是选择潜在药物候选物的有用工具，我们的研究结果表明，大多数查尔酮，包括活性最强的，具有良好的药代动力学特征和血脑屏障渗透性。反应性氧种（ROS）在AD相关事件中的参与促使我们评估这些查尔酮作为自由基清除剂的潜力。 结论：我们发现化合物19是一种有效的AChE抑制剂，基于动力学研究，它作为竞争性抑制剂发挥作用。

  DOI：

  10.2174/1573406413666170525125730