9-(4-methoxyphenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-methoxyphenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
• 英文别名: 9-(4-Methoxyphenyl)pyrido[2,3-b]indole；9-(4-methoxyphenyl)pyrido[2,3-b]indole
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: DONWHENIRCDQQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-(4-methoxyphenyl)-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of α- and δ-carbolines by sequential Pd-catalyzed site-selective C–C and twofold C–N coupling reactions

  摘要：

  开发了两种简洁高效的方法来合成α-和δ-咔啉衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ob02226b

文献信息

• Efficient synthesis of α- and δ-carbolines by sequential Pd-catalyzed site-selective C–C and twofold C–N coupling reactions
  作者：Tran Quang Hung、Tuan Thanh Dang、Julia Janke、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1039/c4ob02226b

  日期：——

  Two concise and efficient approaches were developed for the synthesis of α- and δ-carboline derivatives.

  开发了两种简洁高效的方法来合成α-和δ-咔啉衍生物。