4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbamoylimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbamoylimidazole
• 英文别名: (4-(4-Fluorophenyl)piperazin-1-yl)(1H-imidazol-1-yl)methanone；[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]-imidazol-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₄H₁₅FN₄O
• 分子量: 274.298
• InChiKey: XVAZYORVNDBATM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbamoylimidazole 、 1,2,3,4-四氢罂粟碱 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到[1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  N-取代的哌嗪基氨基甲酰基和四氢罂粟碱的乙酰基衍生物的合成：有效的解痉剂。

  摘要：

  已经进行了四氢罂粟碱的一系列N-取代的哌嗪基氨基甲酰基7-15和哌嗪基乙酰基18-26衍生物的合成和结构活性关系（SAR）。氨基甲酰基四氢罂粟碱类似物的一般合成方法以N-取代的哌嗪和氨基甲酰基咪唑四氢罂粟碱为起始原料。也已经探索了合成这些化合物的另一种途径，包括形成氨基甲酰基咪唑哌嗪。酰化四氢罂粟碱，然后用各种哌嗪基部分取代，得到乙酰基四氢罂粟碱衍生物。已经使用了各种取代的哌嗪来监测电子释放和吸电子取代基对分子的解痉活性的影响。还已经监测了通过改变这些基团在苯环上的位置，改变电子密度对解痉活性的影响。药理方法包括使用连接到生理描记器的力位移传感器放大器对刚摘下的豚鼠回肠进行体外解痉活性研究。在本研究中合成的类似物中，已经获得了有希望的化合物7，与罂粟碱相比，它是一种强效的肌肉松弛剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1223
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)哌嗪 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到4-(4-fluorophenyl)piperazine-1-carbamoylimidazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代的哌嗪基氨基甲酰基和四氢罂粟碱的乙酰基衍生物的合成：有效的解痉剂。

  摘要：

  已经进行了四氢罂粟碱的一系列N-取代的哌嗪基氨基甲酰基7-15和哌嗪基乙酰基18-26衍生物的合成和结构活性关系（SAR）。氨基甲酰基四氢罂粟碱类似物的一般合成方法以N-取代的哌嗪和氨基甲酰基咪唑四氢罂粟碱为起始原料。也已经探索了合成这些化合物的另一种途径，包括形成氨基甲酰基咪唑哌嗪。酰化四氢罂粟碱，然后用各种哌嗪基部分取代，得到乙酰基四氢罂粟碱衍生物。已经使用了各种取代的哌嗪来监测电子释放和吸电子取代基对分子的解痉活性的影响。还已经监测了通过改变这些基团在苯环上的位置，改变电子密度对解痉活性的影响。药理方法包括使用连接到生理描记器的力位移传感器放大器对刚摘下的豚鼠回肠进行体外解痉活性研究。在本研究中合成的类似物中，已经获得了有希望的化合物7，与罂粟碱相比，它是一种强效的肌肉松弛剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.50.1223

文献信息

• Synthesis of N-Substituted Piperazinyl Carbamoyl and Acetyl Derivatives of Tetrahydropapaverine: Potent Antispasmodic Agents.
  作者：Jaskiran Kaur、Narendra Nath Ghosh、Anita Talwar、Ramesh Chandra

  DOI：10.1248/cpb.50.1223

  日期：——

  effect of electron releasing and electron withdrawing substituents upon the antispasmodic activity of the molecules. Effect of varying electron densities on the antispasmodic activity, by altering the position of these groups on the benzene ring has also been monitored. Pharmacological methods involve the in vitro antispasmodic activity studies on a freshly removed guinea pig ileum using a force displacement

  已经进行了四氢罂粟碱的一系列N-取代的哌嗪基氨基甲酰基7-15和哌嗪基乙酰基18-26衍生物的合成和结构活性关系（SAR）。氨基甲酰基四氢罂粟碱类似物的一般合成方法以N-取代的哌嗪和氨基甲酰基咪唑四氢罂粟碱为起始原料。也已经探索了合成这些化合物的另一种途径，包括形成氨基甲酰基咪唑哌嗪。酰化四氢罂粟碱，然后用各种哌嗪基部分取代，得到乙酰基四氢罂粟碱衍生物。已经使用了各种取代的哌嗪来监测电子释放和吸电子取代基对分子的解痉活性的影响。还已经监测了通过改变这些基团在苯环上的位置，改变电子密度对解痉活性的影响。药理方法包括使用连接到生理描记器的力位移传感器放大器对刚摘下的豚鼠回肠进行体外解痉活性研究。在本研究中合成的类似物中，已经获得了有希望的化合物7，与罂粟碱相比，它是一种强效的肌肉松弛剂。