2,3-dihydroxy-4-keto-pentanaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydroxy-4-keto-pentanaldehyde
• 英文别名: 2,3-dihydroxy-4-oxopentanal；2,3-Dihydroxy-4-oxopentanal
• 化学式: C₅H₈O₄
• 分子量: 132.116
• InChiKey: JLVNMCMGUWUGCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-4-keto-pentanaldehyde 在 乙醇 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种蒽醌类衍生物SZ-685C的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种蒽醌类衍生物SZ‑685C的合成方法，属于有机化学合成技术领域，其技术方案要点是：包括如下步骤：S1、以邻苯二甲酸为原料，并向邻苯二甲酸中加入溴素，进而被转化成羟基和甲氧基获得前驱体苯酐衍生物；S2、以乙二醛和丙酮为原料，通过醛酮缩合反应、取代反应、水解、羟醛缩合反应和McMurry偶联反应能够获得环己烯衍生物；S3、以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物，以固熔体为催化剂一步合成最终的目标分子SZ‑685C。本发明主要用于通过全合成的方式，经9步反应即可制得目标分子SZ‑685C，该方法工艺简便、产物分离难度低、目标化合物产率高且生产周期短，能够为后期进行药理检测、临床试验和规模化生产奠定基础。

  公开号：

  CN113999101A
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-hydroxy-4-oxopentanal 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-dihydroxy-4-keto-pentanaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种蒽醌类衍生物SZ-685C的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种蒽醌类衍生物SZ‑685C的合成方法，属于有机化学合成技术领域，其技术方案要点是：包括如下步骤：S1、以邻苯二甲酸为原料，并向邻苯二甲酸中加入溴素，进而被转化成羟基和甲氧基获得前驱体苯酐衍生物；S2、以乙二醛和丙酮为原料，通过醛酮缩合反应、取代反应、水解、羟醛缩合反应和McMurry偶联反应能够获得环己烯衍生物；S3、以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物，以固熔体为催化剂一步合成最终的目标分子SZ‑685C。本发明主要用于通过全合成的方式，经9步反应即可制得目标分子SZ‑685C，该方法工艺简便、产物分离难度低、目标化合物产率高且生产周期短，能够为后期进行药理检测、临床试验和规模化生产奠定基础。

  公开号：

  CN113999101A

文献信息

• Reaction of sulfate and phosphate radicals with α,α,α-trifluorotoluene
  作者：Janina A. Rosso、Patricia E. Allegretti、Daniel O. Mártire、Mónica C. Gonzalez

  DOI：10.1039/a807751g

  日期：——

  The aqueous phase reactions of α,α,α-trifluorotoluene (TFT) with sulfate and phosphate radicals have been investigated by conventional flash-photolysis. The bimolecular rate constants obtained for the reactions of SO4˙–, H2PO4˙, HPO4˙– and PO4˙2– with TFT are (2 ± 1) × 107, (3.5 ± 0.5) × 107, (2.7 ± 0.5) × 106 and (9 ± 1) × 105M–1 s–1, respectively. The organic radicals produced from these reactions exhibit a common absorption peak at 290–300 nm. Additionally, the transients generated from sulfate radicals show a shoulder at 360–370 nm and those generated from phosphate radicals a less intense maximum at 400 nm. Based on the experimental results, the nature of the organic radicals is discussed. Additional information on the hydroxycyclohexadienyl radicals of TFT is obtained from independent experiments with hydrogen peroxide solutions containing TFT.

  通过传统的闪烁光解法研究了δ,δ,δ-三氟甲苯（TFT）与硫酸根和磷酸根的水相反应。SO4Ëâ、H2PO4Ë、HPO4Ëâ和PO4Ë2â与TFT反应的双分子速率常数分别为（2 ± 1） 107、（3.5 ± 0.5） 107、（2.7 ± 0.5） 106和（9 ± 1） 105Mâ1 sâ1。这些反应产生的有机自由基在 290300 nm 处显示出共同的吸收峰。此外，硫酸根自由基产生的瞬态吸收峰在 360â370 nm 处出现肩峰，磷酸根自由基产生的瞬态吸收峰在 400 nm 处出现强度较低的最大值。根据实验结果，讨论了有机自由基的性质。关于 TFT 的羟基环己二烯自由基的更多信息，可从含有 TFT 的过氧化氢溶液的独立实验中获得。
• 一种蒽醌类衍生物SZ-685C的合成方法
  申请人：广东海洋大学

  公开号：CN113999101A

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明公开了一种蒽醌类衍生物SZ‑685C的合成方法，属于有机化学合成技术领域，其技术方案要点是：包括如下步骤：S1、以邻苯二甲酸为原料，并向邻苯二甲酸中加入溴素，进而被转化成羟基和甲氧基获得前驱体苯酐衍生物；S2、以乙二醛和丙酮为原料，通过醛酮缩合反应、取代反应、水解、羟醛缩合反应和McMurry偶联反应能够获得环己烯衍生物；S3、以步骤S1中的前驱体苯酐衍生物和步骤S2中的环戊烯衍生物为底物，以固熔体为催化剂一步合成最终的目标分子SZ‑685C。本发明主要用于通过全合成的方式，经9步反应即可制得目标分子SZ‑685C，该方法工艺简便、产物分离难度低、目标化合物产率高且生产周期短，能够为后期进行药理检测、临床试验和规模化生产奠定基础。