5-methyl-6-chloro-3,4-hexadien-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methyl-6-chloro-3,4-hexadien-2-one
• 化学式: C₇H₉ClO
• 分子量: 144.601
• InChiKey: KNNAPEHDOOMULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-chloro-3,4-hexadien-2-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯化锂 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MELIKYAN, G. G.;BABAYAN, EH. V.;BADANYAN, SH. O., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 6, 375-383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到(E)-4-Chloro-5-methyl-hexa-3,5-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of δ-Chloro-α-allenyl Ketones by Acylation of 3-Buten-1-ynes

  摘要：

  AlC(l)3-mediated acylation of 3-buten-1-yne derivatives with acyl chlorides yields a mixture of 5-chloro-2,3-pentadienones and 3-chloro-2,4-pentadienones. The proportion of allenyl ketones vs conjugated dienic ketones depends on the substitution pattern of the starting enyne, Acylation of 5-acetoxy-3-buten-1-ynes leads to the corresponding allenyl ketones (6-acetoxy-5-chloro-2,3-pentadienones).

  DOI：

  10.1021/jo9604090

文献信息

• Preparation of δ-chloro-α-allenylketones by acylation of 3-buten-1-ynes
  作者：Christiane Santelli-Rouvier、Sophie Lefrère、Mohamed Mamai、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00270-m

  日期：1995.4

  AlCl3 mediated acylation of 3-buten-1-yne derivatives with acyl chlorides yields a mixture of 5-chloro-2,3-pentadienones and 3-chloro-2,4-pentadienones. The proportion of allenylketones vs conjugated dienic ketones depends on the substitution pattern of the starting enyne. Acylation of 5-acetoxy-3-buten-1-ynes leads to the corresponding allenylketones (6-acetoxy-5-chloro-2,3-pentadienones).
• Preparation of δ-Chloro-α-allenyl Ketones by Acylation of 3-Buten-1-ynes
  作者：Christiane Santelli-Rouvier、Sophie Lefrère、Maurice Santelli

  DOI：10.1021/jo9604090

  日期：1996.1.1

  AlC(l)3-mediated acylation of 3-buten-1-yne derivatives with acyl chlorides yields a mixture of 5-chloro-2,3-pentadienones and 3-chloro-2,4-pentadienones. The proportion of allenyl ketones vs conjugated dienic ketones depends on the substitution pattern of the starting enyne, Acylation of 5-acetoxy-3-buten-1-ynes leads to the corresponding allenyl ketones (6-acetoxy-5-chloro-2,3-pentadienones).
• MELIKYAN, G. G.;BABAYAN, EH. V.;BADANYAN, SH. O., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 6, 375-383
  作者：MELIKYAN, G. G.、BABAYAN, EH. V.、BADANYAN, SH. O.

  DOI：——

  日期：——