gold(I) tetrafluoroborate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: gold(I) tetrafluoroborate
• 英文别名: Gold(1+);tetrafluoroborate
• 化学式: Au*BF₄
• 分子量: 283.771
• InChiKey: JMEWWBZZFDOMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡啶-2-硫酮 、 gold(I) tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solvated gold(I) in acetonitrile with inert counterions: a versatile starting material for gold(I) chemistry

  摘要：

  用卤化物催化电解法便捷地制备了溶剂化的Au+在乙腈中与多种不配位阴离子，这是一种用于合成金(I)化合物的优良起始材料。

  DOI：

  10.1039/c39930000136

文献信息

• Controlled Single and Double Iodofluorination of Alkynes with DIH- and HF-Based Reagents
  作者：Lukas Pfeifer、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00321

  日期：2018.3.16

  terminal alkynes using 1,3-diiodo-5,5,-dimethylhydantoin and HF-based reagents is disclosed. This approach is used to prepare a fluorinated tamoxifen derivative in two steps from commercially available starting materials. A facile method enabling controlled regioselective double iodofluorination of terminal alkynes is also presented.

  公开了使用1，3-二碘-5，5，-二甲基乙内酰脲和基于HF的试剂进行内部和末端炔的区域和立体选择性碘氟化的新方案。该方法用于从市售原料中分两步制备氟化他莫昔芬衍生物。还提出了一种可控制末端炔烃的区域选择性双碘氟化的简便方法。
• Gold(<scp>i</scp>) and platinum(<scp>ii</scp>) complexes with a new diphosphine ligand based on the cyclotriphosphazene platform
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Adrian B. Chaplin、Joy M. O'Connor、Carl A. Otter

  DOI：10.1039/b517309b

  日期：——

  A new diphosphine ligand assembled on the cyclotriphosphazene platform forms linear chelate and dimetallic bridged complexes with Au(I) and a cis-chelate complex with Pt(II).

  一种新的二膦配体组装在环三膦氮烯平台上，与金（I）形成线性螯合物和二金属桥联配合物，与铂（II）形成顺式螯合物。
• Selective strain-promoted azide–alkyne cycloadditions through transient protection of bicyclo[6.1.0]nonynes with silver or gold
  作者：Keisuke Adachi、Tomohiro Meguro、Yuki Sakata、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d0cc04606j

  日期：——

  Complexation of bicyclo[6.1.0]nonynes with a cationic silver or gold salt results in protection from a click reaction with azides. The cycloalkyne protection using the silver or gold salt enables selective strain-promoted azide–alkyne cycloadditions of diynes keeping the bicyclo[6.1.0]nonyne moiety unreacted.

  双环[6.1.0]壬炔与阳离子银或金盐的络合可防止与叠氮化物发生点击反应。使用银盐或金盐进行的环炔保护可选择性地促进二炔的叠氮化物-炔环加成反应，从而使双环[6.1.0] nonyne部分未反应。
• Gold(I) complexes with P=O and P–OH functionalised phosphorus ligands
  作者：Christian Hollatz、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00459-4

  日期：2000.4

  compounds [(RO)2P(OH)AuP(O)(OR)2]n (6a–c), which oligomerise via cooperative action of hydrogen and aurophilic bonding as determined by single-crystal X-ray diffraction and NMR measurements. The degree of oligomerisation depends largely on the steric effect of the R groups. Compound 6b is a dimer, while compound 6a is a polymer. The crystal structure of the phosphite complex [(Me3P)AuP(O)(OMe)2]n (7) contains

  阴离子亚膦酸酯[（R 2 O）R 1 PO] -或亚磷酸酯[（RO）2 PO] -配体与（三有机膦）金（I）单元的P配位导致具有不对称P–Au–P'的中性分子轴和PO功能。一般的合成路线分别从（R 3 P）AuMe前体和相应的伯膦酸酯（R 2 O）R 1 P（O）H或仲亚磷酸酯（RO）2 P（O）H开始。磷化金（I）（R 3 P）AuP（O）R 1（OR 2）（1a – d）在溶液中进行配体重新分布，建立了涉及[[R 3 P）2 Au] + [Au P（O）R 1（OR 2）} 2 ] -型离子异构体的平衡，如NMR光谱法所示。在络合物博士2 P（OH）AUCL（2）中，Ph 2 P（OH）AuGeCl 3（3），[PH 2 P（OH）] 2的Au + X - ，其中X - = CLO 4  - （4A） ，SbF 6  −（4b），BF 4  - （4C），TFO - （4D）和（MEO）2