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gold(I) tetrafluoroborate

中文名称
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中文别名
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英文名称
gold(I) tetrafluoroborate
英文别名
Gold(1+);tetrafluoroborate
gold(I) tetrafluoroborate化学式
CAS
——
化学式
Au*BF4
mdl
——
分子量
283.771
InChiKey
JMEWWBZZFDOMOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Solvated gold(I) in acetonitrile with inert counterions: a versatile starting material for gold(I) chemistry
    摘要:
    用卤化物催化电解法便捷地制备了溶剂化的Au+在乙腈中与多种不配位阴离子,这是一种用于合成金(I)化合物的优良起始材料。
    DOI:
    10.1039/c39930000136
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文献信息

  • Controlled Single and Double Iodofluorination of Alkynes with DIH- and HF-Based Reagents
    作者:Lukas Pfeifer、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b00321
    日期:2018.3.16
    terminal alkynes using 1,3-diiodo-5,5,-dimethylhydantoin and HF-based reagents is disclosed. This approach is used to prepare a fluorinated tamoxifen derivative in two steps from commercially available starting materials. A facile method enabling controlled regioselective double iodofluorination of terminal alkynes is also presented.
    公开了使用1,3-二碘-5,5,-二甲基乙内酰脲和基于HF的试剂进行内部和末端炔的区域和立体选择性碘氟化的新方案。该方法用于从市售原料中分两步制备氟化他莫昔芬衍生物。还提出了一种可控制末端炔烃的区域选择性双碘氟化的简便方法。
  • Gold(<scp>i</scp>) and platinum(<scp>ii</scp>) complexes with a new diphosphine ligand based on the cyclotriphosphazene platform
    作者:Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Adrian B. Chaplin、Joy M. O'Connor、Carl A. Otter
    DOI:10.1039/b517309b
    日期:——
    A new diphosphine ligand assembled on the cyclotriphosphazene platform forms linear chelate and dimetallic bridged complexes with Au(I) and a cis-chelate complex with Pt(II).
    一种新的二膦配体组装在环三膦氮烯平台上,与金(I)形成线性螯合物和二金属桥联配合物,与铂(II)形成顺式螯合物。
  • Selective strain-promoted azide–alkyne cycloadditions through transient protection of bicyclo[6.1.0]nonynes with silver or gold
    作者:Keisuke Adachi、Tomohiro Meguro、Yuki Sakata、Kazunobu Igawa、Katsuhiko Tomooka、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida
    DOI:10.1039/d0cc04606j
    日期:——
    Complexation of bicyclo[6.1.0]nonynes with a cationic silver or gold salt results in protection from a click reaction with azides. The cycloalkyne protection using the silver or gold salt enables selective strain-promoted azide–alkyne cycloadditions of diynes keeping the bicyclo[6.1.0]nonyne moiety unreacted.
    双环[6.1.0]壬炔与阳离子银或金盐的络合可防止与叠氮化物发生点击反应。使用银盐或金盐进行的环炔保护可选择性地促进二炔的叠氮化物-炔环加成反应,从而使双环[6.1.0] nonyne部分未反应。
  • Gold(I) complexes with P=O and P–OH functionalised phosphorus ligands
    作者:Christian Hollatz、Annette Schier、Hubert Schmidbaur
    DOI:10.1016/s0020-1693(99)00459-4
    日期:2000.4
    compounds [(RO)2P(OH)AuP(O)(OR)2]n (6a–c), which oligomerise via cooperative action of hydrogen and aurophilic bonding as determined by single-crystal X-ray diffraction and NMR measurements. The degree of oligomerisation depends largely on the steric effect of the R groups. Compound 6b is a dimer, while compound 6a is a polymer. The crystal structure of the phosphite complex [(Me3P)AuP(O)(OMe)2]n (7) contains
    阴离子亚膦酸酯[(R 2 O)R 1 PO] -或亚磷酸酯[(RO)2 PO] -配体与(三有机膦)金(I)单元的P配位导致具有不对称P–Au–P'的中性分子轴和PO功能。一般的合成路线分别从(R 3 P)AuMe前体和相应的伯膦酸酯(R 2 O)R 1 P(O)H或仲亚磷酸酯(RO)2 P(O)H开始。磷化金(I)(R 3 P)AuP(O)R 1(OR 2)(1a – d)在溶液中进行配体重新分布,建立了涉及[[R 3 P)2 Au] + [Au P(O)R 1(OR 2)} 2 ] -型离子异构体的平衡,如NMR光谱法所示。在络合物博士2 P(OH)AUCL(2)中,Ph 2 P(OH)AuGeCl 3(3),[PH 2 P(OH)] 2的Au + X - ,其中X - = CLO 4  - (4A) ,SbF 6  −(4b),BF 4  - (4C),TFO - (4D)和(MEO)2
  • Solvated gold(I) in acetonitrile with inert counterions: a versatile starting material for gold(I) chemistry
    作者:Reinhard Kissner、Petr Latal、Gerhard Geier
    DOI:10.1039/c39930000136
    日期:——
    Solvated Au+ in acetonitrile with a variety of non-coordinating anions, an advantageous starting material for syntheses of gold(I) compounds, is conveniently prepared by halide-catalysed electrolysis.
    用卤化物催化电解法便捷地制备了溶剂化的Au+在乙腈中与多种不配位阴离子,这是一种用于合成金(I)化合物的优良起始材料。
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