9-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione
• 英文别名: 9-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione；3,3,6,6-tetramethyl-9-(3,4-dimethoxyphenyl)-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridin-1,8(2H,5H)-dione；9-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-phenyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridine-1,8-dione
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₄
• mdl: MFCD01086842
• 分子量: 485.623
• InChiKey: YLBUQRGAXWKIGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 9-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-10-phenyl-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸在室温下催化合成芳香醛和酮及其吖啶酮衍生物

  摘要：

  一系列呫吨衍生物是由环己烷-1,3-二酮和芳香醛通过 Knoevenagel-Michael 和在甲醇:乙醇混合物 (1:1) 中的环化反应制备的，在室温下由极少量的 l-脯氨酸催化。在相同条件下由二甲酮和芳香醛合成异构四酮。它们与胺缩合得到吖啶酮衍生物。获得并通过 X 射线单晶衍射确定吖啶酮的晶体结构。

  DOI：

  10.3184/174751915x14377428213215

文献信息

• A rapid and green method for expedient multicomponent synthesis of N-substituted decahydroacridine-1,8-diones as potential antimicrobial agents
  作者：Manisha R. Bhosle、Dhananjay Nipte、Jivan Gaikwad、Moseen A. Shaikh、Giribala M. Bondle、Jaiprakash N. Sangshetti

  DOI：10.1007/s11164-018-3541-7

  日期：2018.11

  Abstract An efficient, green, high yielding, and quick method for the synthesis of N-substituted decahydroacridine-1,8-diones was achieved by multicomponent reaction between various aromatic aldehydes ( 1a – q ), dimedone ( 2 ), and various aromatic amines ( 2a – d ) using ChCl:Urea deep eutectic solvent as a recyclable organocatalyst and medium. The reaction conditions are relatively mild and do not

  摘要 通过各种芳香醛（ 1a – q ），二甲基二酮（ 2 ）和各种芳香胺的多组分反应，获得了一种高效，绿色，高产且快速的合成N-取代十氢ac啶-1,8-二酮的方法。 （ 2a – d ）使用ChCl：尿素深共晶溶剂作为可回收的有机催化剂和介质。反应条件相对温和，不需要其他金属，酸催化剂或有机溶剂。温和的反应条件，简单的实验，简单的纯化程序，短的反应时间即可获得出色的收率，以及绿色化学原理的应用，都是这种方法的优势。这种易于从氯化胆碱和尿素合成的简单的铵深共晶溶剂相对便宜且可生物降解，使其可用于工业用途。深共晶溶剂易于分离和重复使用而不会失去活性，因此提供了一个很好的选择。合成的10-（取代的苯基）-9-（取代的苯基）-3,3,6,6-四甲基-3,4,6,7,9,10-六氢ac啶-1， 筛选了 4a - l ）对四种细菌革兰氏阳性菌（ 金黄色葡萄球菌 和 枯草芽孢杆菌 ），革兰氏阴性菌（ 大肠杆菌
• <i>N</i>-Propyl benzoguanamine sulfonic acid supported on magnetic Fe₃O₄ nanoparticles: a novel and efficient magnetically heterogeneous catalyst for the synthesis of 1,8-dioxo-decahydroacridine derivatives
  作者：Masoumeh Gholami Dehbalaei、Naser Foroughifar、Hoda Pasdar、Alireza Khajeh-Amiri

  DOI：10.1039/c7nj03508j

  日期：——

  N-propyl-benzoguanamine-SO3H-stabilized magnetic nanoparticles were prepared as a new heterogeneous acid catalyst in accordance with the principles of green chemistry. The new catalyst is used for the synthesis of derivatives of 1,8-dioxo-decahydroacridine in one-stage via four-partial condensation reactions between aromatic aldehydes, dimedone and ammonium acetate or aniline with high yield and short reaction

  在这项研究中，根据绿色化学原理，制备了N-丙基-苯并胍胺-SO 3 H稳定的磁性纳米颗粒，作为一种新的非均相酸催化剂。新的催化剂用于在单级1,8-二氧代decahydroacridine的衍生物的合成通过芳香醛，和双甲酮乙酸铵或苯胺以高产率和短的反应时间之间的四部分冷凝反应。通过获得的纳米颗粒的结构傅里叶变换红外光谱（IR），场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），透射电子显微镜（TEM），能量色散X射线分析（EDXA），X射线衍射（XRD），热重分析（TGA） ，振动样品磁力法（VSM），原子吸收光谱法（AAS）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行了评估。结果表明，合成的磁性纳米粒子的尺寸为约25nm。非均相催化剂可以容易地通过外部磁体回收，并且可以重复使用几次而不会显着降低催化活性。
• 一种四酮类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：江苏科技大学

  公开号：CN104610033B

  公开（公告）日：2016-08-24

  一种四酮类衍生物及其制备方法和应用，具有下列通式结构：其中：R1为‑H、4‑OCH3、2‑Cl、3,4‑(OCH3)2、4‑CH3、3‑NO2中的任意一种。该化合物的反应条件温和，工艺路线短，反应产率高，成本低，无污染，催化剂用量少且价格低廉。
• Immobilization of organofunctionalized silica (SiMPTMS) with biphenyl-2,2′-dioic acid and investigation of its catalytic property for one-pot tandem synthesis of acridine-1,8-dione derivatives
  作者：Rupali Vaid、Monika Gupta、Vivek K. Gupta

  DOI：10.1007/s13738-017-1156-3

  日期：2017.10

  3-cyclohexanedione with various aldehydes. This method results in the synthesis of high-yielding acridine-1,8-dione derivatives and also provides simple and facile recyclability of the catalyst. The synthesized derivatives were characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectroscopy. Molecular structures of three acridine-1,8-dione derivatives were determined by single-crystal X-ray diffraction which determines

  摘要通过FTIR，TGA，TEM和SEM等多种光谱技术，合成并固定了MPTMS-官能化的固定有联苯-2,2'-二酸的二氧化硅。已经证明了合成催化剂对芳族胺和5，5-二甲基-1，3-环己二酮与各种醛的一锅法Knoevenagel / Michael缩合反应。该方法导致高产率的a啶-1，8-二酮衍生物的合成，并且还提供了催化剂的简单和容易的再循环性。合成的衍生物经IR，1 H-NMR，13表征。13 C-NMR和质谱。通过单晶X射线衍射确定三种three啶-1,8-二酮衍生物的分子结构，该晶体确定3,3,6,6-四甲基-9,10-二苯基-1,8-二氧代十二烷基氢化ca啶在单斜晶中结晶。具有空间组P2 1 / c的3,3,6,6-四甲基-9-（4-氯苯基）-10-（4-甲基苯基）-1,8-二氧十二烷基氢化hydro啶在具有空间组P2 1 / n的单斜晶体中结晶3,3,6,6-四甲基-9-（4-氯苯基）-10-（4-甲氧基苯基）-1
• <scp>l</scp>-Proline-Catalysed the Synthesis of Aromatic Aldehydes and Ketones and their Acridione Derivatives at Room Temperature
  作者：Fang-Ming Wang、Dan Bao、Bing-Xiang Hu、Ze-Yu Zhou、Deng-Deng Huang、Li-Zhuang Chen、Yang-Mei Liu

  DOI：10.3184/174751915x14377428213215

  日期：2015.8

  series of xanthene derivatives were prepared from cyclohexane-1,3-dione and aromatic aldehydes through Knoevenagel–Michael and cyclisation reactions in methanol:ethanol mixture (1:1), catalysed by a very small amount of l-proline at room temperature. Isomeric tetraketones were synthesised from dimedone and aromatic aldehydes under the same condition. Condensation of them with amines gave acridione derivatives

  一系列呫吨衍生物是由环己烷-1,3-二酮和芳香醛通过 Knoevenagel-Michael 和在甲醇:乙醇混合物 (1:1) 中的环化反应制备的，在室温下由极少量的 l-脯氨酸催化。在相同条件下由二甲酮和芳香醛合成异构四酮。它们与胺缩合得到吖啶酮衍生物。获得并通过 X 射线单晶衍射确定吖啶酮的晶体结构。