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(E)-3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
(E)-3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C16H14BrNO3
mdl
——
分子量
348.196
InChiKey
PZRRERVSNINJLT-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    48.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基吡啶6-溴藜芦醛 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到(E)-3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    氮杂查耳酮的合成、α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶抑制活性、动力学和分子对接研究
    摘要:
    糖尿病作为一种慢性代谢紊乱引起了药物化学家和生物学家的关注。由于糖尿病在世界范围内的流行程度不断提高,因此引入用于治愈和治疗糖尿病的新的和潜在的候选药物已成为一个主要问题。在当前的研究中,合成了27 种氮杂查尔酮衍生物3-29,并通过抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶来评估它们的抗高血糖活性。五种化合物3 (IC 50 = 23.08 ± 0.03 µ M)、(IC 50 = 26.08 ± 0.43 µ M)、5 (IC 50 = 24.57 ± 0.07 µ M)、(IC50 = 27.57 ± 0.07 µ M)、6 (IC 50 = 24.94 ± 0.12 µ M)、(IC 50 = 27.13 ± 0.08 µ M)、16 (IC 50 = 27.57 ± 0.07 µ M)、(IC 50 = 29.13 = 0.18 µ M) 和28 (IC 50 = 26.94 ± 0.12 µ
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104489
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文献信息

  • Synthesis of azachalcones, their α-amylase, α-glucosidase inhibitory activities, kinetics, and molecular docking studies
    作者:Faiza Saleem、Kanwal、Khalid Mohammed Khan、Sridevi Chigurupati、Mehwish Solangi、Appala Raju Nemala、Maria Mushtaq、Zaheer Ul-Haq、Muhammad Taha、Shahnaz Perveen
    DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104489
    日期:2021.1
    12 µM), (IC50 = 27.13 ± 0.08 µM), 16 (IC50 = 27.57 ± 0.07 µM), (IC50 = 29.13 ± 0.18 µM), and 28 (IC50 = 26.94 ± 0.12 µM) (IC50 = 27.99 ± 0.09 µM) demonstrated good inhibitory activities against α-amylase and α-glucosidase enzymes, respectively. Acarbose was used as the standard in this study. Structure-activity relationship was established by considering the parent skeleton and different substitutions
    糖尿病作为一种慢性代谢紊乱引起了药物化学家和生物学家的关注。由于糖尿病在世界范围内的流行程度不断提高,因此引入用于治愈和治疗糖尿病的新的和潜在的候选药物已成为一个主要问题。在当前的研究中,合成了27 种氮杂查尔酮衍生物3-29,并通过抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶来评估它们的抗高血糖活性。五种化合物3 (IC 50 = 23.08 ± 0.03 µ M)、(IC 50 = 26.08 ± 0.43 µ M)、5 (IC 50 = 24.57 ± 0.07 µ M)、(IC50 = 27.57 ± 0.07 µ M)、6 (IC 50 = 24.94 ± 0.12 µ M)、(IC 50 = 27.13 ± 0.08 µ M)、16 (IC 50 = 27.57 ± 0.07 µ M)、(IC 50 = 29.13 = 0.18 µ M) 和28 (IC 50 = 26.94 ± 0.12 µ
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