(1S)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1S)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethanamine
• 英文别名: (S)-1-(3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃O
• mdl: MFCD09034285
• 分子量: 207.207
• InChiKey: JYWCLNMDUFEPTB-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethanamine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(1S)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethyl]-N,2-dimethyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 盐酸羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1S)-1-[3-(3-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1

文献信息

• Discovery of the First Orally Available, Selective K_Na1.1 Inhibitor: <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Activity of an Oxadiazole Series
  作者：Andrew M. Griffin、Kristopher M. Kahlig、Robert John Hatch、Zoë A. Hughes、Mark L. Chapman、Brett Antonio、Brian E. Marron、Marion Wittmann、Gabriel Martinez-Botella

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00675

  日期：2021.4.8

  (ADNFLE). Effective treatment options for KCNT1-related disease are absent, and novel therapies are urgently required. We describe the development of a novel class of oxadiazole KNa1.1 inhibitors, leading to the discovery of compound 31 that reduced seizures and interictal spikes in a mouse model of KCNT1 GoF.

  基因KCNT1编码钠激活钾通道 K Na 1.1（Slack、Slo2.2）。 KCNT1基因的变异会诱导离子电流的功能获得（GoF）表型，并导致婴儿和儿童出现一系列顽固性神经系统疾病，包括伴有迁移性局灶性癫痫发作的婴儿期癫痫（EIMFS）和常染色体显性遗传性夜间额叶癫痫（ADNFLE）。 KCNT1相关疾病缺乏有效的治疗方案，迫切需要新的疗法。我们描述了新型恶二唑 K Na 1.1 抑制剂的开发，从而发现了化合物31 ，该化合物可减少KCNT1 GoF 小鼠模型的癫痫发作和发作间期尖峰。
• KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：EP3962481A1

  公开（公告）日：2022-03-09