(E)-4,4-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4,4-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-4,4-dimethyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pent-1-en-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃O
• 分子量: 256.268
• InChiKey: CRZYDWHUQMRHND-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-one 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 N-[1-[(3R,3'R,4'R)-1-benzyl-2-oxo-2'-sulfanylidene-4'-[4-(trifluoromethyl)phenyl]spiro[indole-3,5'-pyrrolidine]-3'-yl]-2,2-dimethylpropylidene]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体选择性[3 + 2]或[3 + 2] / [4 + 2]α，β-不饱和亚胺与3-异硫氰酸根合吲哚的级联反应构建螺环氧基吲哚

  摘要：

  根据3-异硫氰酸根合吲哚的不对称区域选择性[3 + 2]或[3 + 2] / [4 + 2]级联反应，α，β-不饱和甲磺酰胺的C = C和C = N键，使S-多样化在存在金鸡纳生物碱衍生的有机催化剂的条件下，在温和条件下，可以高收率获得含有杂环螺氧杂吲哚衍生物的化合物，并具有良好的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201600497
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 频哪酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90.5%的产率得到(E)-4,4-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  从塞来昔布到一类新型磷酸二酯酶 5 抑制剂：三取代吡唑啉作为新型磷酸二酯酶 5 抑制剂，具有极高的效力和磷酸二酯酶同工酶选择性

  摘要：

  一种基于配体的方法涉及对源自 COX2 抑制剂塞来昔布的三取代吡唑啉支架进行系统修饰，用于开发新型 PDE5 抑制剂。新型吡唑啉被鉴定为具有有效的 PDE5 抑制活性，但缺乏 COX2 抑制活性。化合物d12是最有效的，其 IC 50为 1 nM，其效力是西地那非的三倍并且更具选择性，选择性指数相对于所有其他 PDE 同工酶 > 10,000 倍。西地那非抑制 PDE5 的全长和催化片段，而化合物d12仅抑制全长酶，表明酶抑制机制不同于西地那非。化合物d12的PDE5抑制活性使用 cGMP 生物传感器测定法在细胞中得到证实。化合物d12的口服给药达到比IC 50值高> 1000 倍的血浆水平，并且在重复给药后没有表现出可辨别的毒性。这些结果揭示了一种以前所未有的效力和同工酶选择性抑制 PDE5 的新策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01120

文献信息

• CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20110306668A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

  本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。
• US8093427B2
  申请人：——

  公开号：US8093427B2

  公开（公告）日：2012-01-10